Sildenafil ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafiil

Disponible depuis:

Ratiopharm GmbH

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Uroloogilised ravimid

Domaine thérapeutique:

Erektiilne düsfunktsioon

indications thérapeutiques:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Et sildenafiili efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2009-12-23

Notice patient

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil ratiopharm’i võtmist
3.
Kuidas Sildenafil ratiopharm’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil ratiopharm’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil ratiopharm sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. See ravim võimaldab
erektsioonil kesta kauem, et
seksuaalvahekord oleks võimalik rahuldavalt lõpule viia. Ravim
vähendab teatud kemikaali toimet
kehas, mis põhjustab erektsiooni kadumist. Sildenafil ratiopharm
toimib ainult koos seksuaalse
stimulatsiooniga.
Sildenafil ratiopharm on ravim, mis on mõeldud erektsioonihäirega
(vahel nimetatakse ka
impotentsuseks) täiskasvanud meestele. Erektsioonihäire on seisund,
mille korral mehel ei teki
sugulise vahekorra jaoks sobilikku suguti kõvastumist või ei püsi
see piisavalt kaua.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL RATIOPHARM’I VÕTMIST
SILDENAFIL RATIOPHARM’I EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui te võtate nitraate (nt glütserooltrinitraat) või
lämmastikoksiidi doonoreid (nt amüülnitrit
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 25 mg sildenafiilile.
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 50 mg sildenafiilile.
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 100 mg sildenafiilile.
INN.
_Sildenafilum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga õhukese polümeerikattega
tablett.
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga ning ühel poolel oleva
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga ning ühel poolel oleva
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil ratiopharm on näidustatud erektsioonihäiretega
täiskasvanud meestele. Erektsioonihäirete
all mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat peenise
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafiili efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2013
Notice patient Notice patient danois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2013
Notice patient Notice patient grec 24-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2013
Notice patient Notice patient français 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2013
Notice patient Notice patient italien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2013
Notice patient Notice patient letton 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2022
Notice patient Notice patient croate 24-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents