Sildenafil ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafiil

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Uroloogilised ravimid

Área terapéutica:

Erektiilne düsfunktsioon

indicaciones terapéuticas:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Et sildenafiili efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2009-12-23

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil ratiopharm’i võtmist
3.
Kuidas Sildenafil ratiopharm’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil ratiopharm’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil ratiopharm sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. See ravim võimaldab
erektsioonil kesta kauem, et
seksuaalvahekord oleks võimalik rahuldavalt lõpule viia. Ravim
vähendab teatud kemikaali toimet
kehas, mis põhjustab erektsiooni kadumist. Sildenafil ratiopharm
toimib ainult koos seksuaalse
stimulatsiooniga.
Sildenafil ratiopharm on ravim, mis on mõeldud erektsioonihäirega
(vahel nimetatakse ka
impotentsuseks) täiskasvanud meestele. Erektsioonihäire on seisund,
mille korral mehel ei teki
sugulise vahekorra jaoks sobilikku suguti kõvastumist või ei püsi
see piisavalt kaua.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL RATIOPHARM’I VÕTMIST
SILDENAFIL RATIOPHARM’I EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui te võtate nitraate (nt glütserooltrinitraat) või
lämmastikoksiidi doonoreid (nt amüülnitrit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 25 mg sildenafiilile.
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 50 mg sildenafiilile.
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 100 mg sildenafiilile.
INN.
_Sildenafilum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga õhukese polümeerikattega
tablett.
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga ning ühel poolel oleva
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga ning ühel poolel oleva
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil ratiopharm on näidustatud erektsioonihäiretega
täiskasvanud meestele. Erektsioonihäirete
all mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat peenise
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafiili efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents