Siklos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-05-2014

Bahan aktif:

hydroxycarbamid

Boleh didapati daripada:

Theravia

Kod ATC:

L01XX05

INN (Nama Antarabangsa):

hydroxycarbamide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Anæmi, Sickle Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Siklos er indiceret til forebyggelse af tilbagevendende smertefulde vaso-okklusive kriser, herunder akut chest syndrom, pædiatriske og voksne patienter, der lider af symptomatisk og segl-celle syndrom.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-06-29

Risalah maklumat

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIKLOS 100 MG FILMOVERTRUKKET TABLET
SIKLOS 1 000 MG FILMOVERTRUKKET TABLET
Hydroxycarbamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide
-
Lægen har ordineret Siklos til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplersken, hvis De får
bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Siklos
3.
Sådan skal De tage Siklos
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Siklos bruges til at forebygge smertefulde kriser, der skyldes
seglcellesygdom, såsom pludselige
brystsmerter, hos voksne, unge og børn, der er ældre end 2 år.
Seglcellesygdom er en arvelig blodlidelse, der påvirker de runde,
røde blodlegemer i blodet. Nogle
celler bliver unormale, stive og får halvmåne- eller seglfacon,
hvilket fører til anæmi. Seglcellerne
sætter sig endvidere fast i blodkarrene og blokerer
blodgennemstrømningen. Dette kan medføre akutte
smertefulde kriser og beskadige organerne.
I de mest alvorlige kriser skal de fleste patienter
hospitalsindlægges. Siklos nedsætter antallet af
smertefulde kriser og behovet for indlæggelse i forbindelse med
sygdommen.
Det aktive stof i Siklos, hydroxycarbamid, er et stof, som hæmmer
væksten og formeringen af visse
celler såsom blodlegemer. Disse virkninger fører til en reduktion af
cirkulerende røde og hvide
blodlegemer samt blodplader (en hæmning af knoglemarven). Ved
seglcellesygdom er
hydroxycarbamid med til at forhindre, at de røde blodlegemer får en
unormal form.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Siklos 100 mg filmovertrukket tablet.
Siklos 1 000 mg filmovertrukket tablet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Siklos 100 mg filmovertrukket tablet
Hver filmovertrukne tablet indeholder 100 mg hydroxycarbamid.
Siklos 1 000 mg filmovertrukket tablet
Hver filmovertrukne tablet indeholder 1 000 mg hydroxycarbamid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Siklos 100 mg filmovertrukket tablet
Råhvid, aflang filmovertrukken tablet med en halv delekærv på begge
sider. Tabletten kan deles i to
lige store dele. Hver halve tablet er præget med ”H” på den ene
side.
Siklos 1 000 mg filmovertrukket tablet
Råhvid, kapselformet, filmovertrukken tablet med tredobbelt delekærv
på begge sider.
Tabletten kan deles i fire lige store dele. Hver kvarte tablet er
præget med “T” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Siklos er indiceret til forebyggelse af recidiverende smertefulde
vasookklusive kriser og akut
lungesvigt (acute chest syndrome) hos voksne og unge patienter samt
børn over to år, der lider af
symptomatisk seglcellesygdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med Siklos skal forestås af en læge med erfaring inden
for behandling af
seglcellesygdom.
Dosering
_Til voksne, unge og børn over 2 år _
Doseringen skal baseres på patientens legemsvægt.
Initialdosis af hydroxycarbamid er 15 mg/kg legemsvægt, og den
normale dosis er mellem 15 mg og
30 mg/kg legemsvægt/dag.
Dosis af Siklos bør opretholdes, så længe patienten reagerer på
behandlingen – enten klinisk eller
hæmatologisk (fx stigning i hæmoglobin F (HbF), Mean Corpuscular
Volume (MCV), fald i
neutrofiltal).
I tilfælde af manglende respons (hvis kriserne genopstår, eller der
ikke er fald i frekvensen af kriser)
kan den daglige dosis øges i trin á af 2,5 til 5 mg/kg
legemsvægt/dag ved anvendelse af den mest
passende styrke.
3
En maksimumdosis på 35 mg/kg legemsvægt/da
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen