Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-07-2019

Bahan aktif:

węglan sewelameru

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

V03AE02

INN (Nama Antarabangsa):

sevelamer carbonate

Kumpulan terapeutik:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Tanda-tanda terapeutik:

Sevelamera węglan Winthrop jest przeznaczony do kontroli hyperphosphataemia u dorosłych pacjentów, leczonych hemodializy lub dializy otrzewnowej. Sevelamera węglan Winthrop pokazano również do kontroli hyperphosphataemia u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek bez dializy z fosforu w surowicy > 1. 78 mmol / L. Sevelamera węglan Winthrop należy korzystać w ramach wielu metod terapeutycznych, które mogą obejmować suplementy wapnia, 1,25-дигидрокси-witamina D3 lub jeden z jego analogów w celu kontroli rozwoju choroby kanalikach nerkowych .

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2015-01-15

Risalah maklumat

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg tabletki powlekane
sewelameru węglan
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Sevelamer carbonate Winthrop i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sevelamer carbonate Winthrop
3.
Jak przyjmować lek Sevelamer carbonate Winthrop
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sevelamer carbonate Winthrop
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Sevelamer carbonate Winthrop i w jakim celu się go
stosuje
Lek Sevelamer carbonate Winthrop zawiera substancję czynną- węglan
sewelameru. Wiąże on
fosforany z pokarmu w przewodzie pokarmowym i w ten sposób zmniejsza
stężenie fosforu we krwi.
Lek jest stosowany w celu kontroli hiperfosfatemii (wysokie stężenie
fosforanów we krwi) u:

dorosłych pacjentów poddawanych dializie (technika oczyszczania
krwi). Lek może być
stosowany u pacjentów poddawanych hemodializie (za pomocą
urządzenia do filtrowania krwi)
lub dializie otrzewnowej (gdzie płyn jest pompowany do jamy brzusznej
a błona wewnętrzna
ciała filtruje krew);

pacjentów z przewlekłą (długotrwałą) chorobą nerek, którzy nie
są poddawani dializie
i u których stężenie fosforu w surowicy (krwi) jest równe lub
większe niż 1,78 mmol/l.
Lek ten należy stosowa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 800 mg sewelameru węglanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Biała lub prawie biała owalna tabletka z wytłoczonym napisem
„RV800” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Sevelamer carbonate Winthrop jest wskazany w celu
przeciwdziałania
hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub
dializie otrzewnowej.
Produkt leczniczy Sevelamer carbonate Winthrop jest również wskazany
w celu przeciwdziałania
hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(ang Chronic Kidney Disease,
CKD) niepoddawanych dializie, ze stężeniem fosforanów w surowicy >
1,78 mmol/l.
Produkt leczniczy Sevelamer carbonate Winthrop należy stosować w
ramach wielostronnego
podejścia terapeutycznego – leczenie może uwzględniać
uzupełnianie wapnia, 1,25-dihydroksy-
witaminy D
3
lub jednego z jej analogów w celu opanowania rozwoju osteodystrofii
nerkowej.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dawka początkowa
Zalecana dawka początkowa węglanu sewelameru wynosi 2,4 g lub 4,8 g
na dobę, w zależności od
potrzeb klinicznych i stężenia fosforanów w surowicy. Produkt
leczniczy Sevelamer carbonate
Winthrop należy stosować trzy razy na dobę podczas posiłku.
Stężenie fosforanów w surowicy pacjentów
Łączna dobowa dawka węglanu sewelameru
stosowana wraz z 3 posiłkami na dobę
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus dalsze dostosowanie dawki, patrz punkt „Indywidualne
dostosowanie dawki i dawka
podtrzymująca”
W przypadku pacjentów leczonych wcześniej produktami wiążącymi
fosforany (chlorowodorek
sewelameru lub preparat wapniowy) produkt leczniczy Sevelamer
carbonate Winthrop należy podawać
w r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini