Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-05-2023

Bahan aktif:

węglan sewelameru

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

V03AE02

INN (Nama Internasional):

sevelamer carbonate

Kelompok Terapi:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Area terapi:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasi Terapi:

Sevelamera węglan Winthrop jest przeznaczony do kontroli hyperphosphataemia u dorosłych pacjentów, leczonych hemodializy lub dializy otrzewnowej. Sevelamera węglan Winthrop pokazano również do kontroli hyperphosphataemia u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek bez dializy z fosforu w surowicy > 1. 78 mmol / L. Sevelamera węglan Winthrop należy korzystać w ramach wielu metod terapeutycznych, które mogą obejmować suplementy wapnia, 1,25-дигидрокси-witamina D3 lub jeden z jego analogów w celu kontroli rozwoju choroby kanalikach nerkowych .

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2015-01-15

Selebaran informasi

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg tabletki powlekane
sewelameru węglan
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Sevelamer carbonate Winthrop i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sevelamer carbonate Winthrop
3.
Jak przyjmować lek Sevelamer carbonate Winthrop
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sevelamer carbonate Winthrop
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Sevelamer carbonate Winthrop i w jakim celu się go
stosuje
Lek Sevelamer carbonate Winthrop zawiera substancję czynną- węglan
sewelameru. Wiąże on
fosforany z pokarmu w przewodzie pokarmowym i w ten sposób zmniejsza
stężenie fosforu we krwi.
Lek jest stosowany w celu kontroli hiperfosfatemii (wysokie stężenie
fosforanów we krwi) u:

dorosłych pacjentów poddawanych dializie (technika oczyszczania
krwi). Lek może być
stosowany u pacjentów poddawanych hemodializie (za pomocą
urządzenia do filtrowania krwi)
lub dializie otrzewnowej (gdzie płyn jest pompowany do jamy brzusznej
a błona wewnętrzna
ciała filtruje krew);

pacjentów z przewlekłą (długotrwałą) chorobą nerek, którzy nie
są poddawani dializie
i u których stężenie fosforu w surowicy (krwi) jest równe lub
większe niż 1,78 mmol/l.
Lek ten należy stosowa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 800 mg sewelameru węglanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Biała lub prawie biała owalna tabletka z wytłoczonym napisem
„RV800” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Sevelamer carbonate Winthrop jest wskazany w celu
przeciwdziałania
hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub
dializie otrzewnowej.
Produkt leczniczy Sevelamer carbonate Winthrop jest również wskazany
w celu przeciwdziałania
hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(ang Chronic Kidney Disease,
CKD) niepoddawanych dializie, ze stężeniem fosforanów w surowicy >
1,78 mmol/l.
Produkt leczniczy Sevelamer carbonate Winthrop należy stosować w
ramach wielostronnego
podejścia terapeutycznego – leczenie może uwzględniać
uzupełnianie wapnia, 1,25-dihydroksy-
witaminy D
3
lub jednego z jej analogów w celu opanowania rozwoju osteodystrofii
nerkowej.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dawka początkowa
Zalecana dawka początkowa węglanu sewelameru wynosi 2,4 g lub 4,8 g
na dobę, w zależności od
potrzeb klinicznych i stężenia fosforanów w surowicy. Produkt
leczniczy Sevelamer carbonate
Winthrop należy stosować trzy razy na dobę podczas posiłku.
Stężenie fosforanów w surowicy pacjentów
Łączna dobowa dawka węglanu sewelameru
stosowana wraz z 3 posiłkami na dobę
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus dalsze dostosowanie dawki, patrz punkt „Indywidualne
dostosowanie dawki i dawka
podtrzymująca”
W przypadku pacjentów leczonych wcześniej produktami wiążącymi
fosforany (chlorowodorek
sewelameru lub preparat wapniowy) produkt leczniczy Sevelamer
carbonate Winthrop należy podawać
w r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini