Senshio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2022

Bahan aktif:

ospemifen

Boleh didapati daripada:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

G03XC05

INN (Nama Antarabangsa):

ospemifene

Kumpulan terapeutik:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Kawasan terapeutik:

Postmenopauza

Tanda-tanda terapeutik:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-01-14

Risalah maklumat

                                21
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INF
ORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU
SENSHIO 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ospemifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Senshio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Senshio
užívat
3.
Jak se přípravek Senshio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Senshio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
SENSHIO A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Senshio obsahuje léčivou látku ospemifen.
Ospemifen patří do skupiny léčiv, která neobsahují hormony,
zvaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM).
PŘÍPRAVEK
SENSHIO
SE POUŽÍVÁ k léčbě žen se středními až závažnými postmenopauzálními
symptomy
ve vagině a vně vaginy (pochvy), jako je svědění, suchost,
pálení a bolest při pohlavním styku
(dyspareunie). Tento stav je znám jako vulvární a vaginální
atrofie. Je způsoben snížením hladin
ženského hormonu estrogenu ve Vašem těle. Když tento stav
nastane, dojde ke ztenčení vaginálních
stěn. K tomu přirozeně dochází po menopauze.
PŘÍPRAVEK
SENSHIO
PŮSOBÍ
podobně jako některé nápomocné účinky estrogenu a pomáhá
zmírňovat
tyto symptom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Senshio 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje ospemifenum 60 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,82 mg laktózy ve formě
monohydrátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné oboustranně vypouklé bílé nebo téměř bílé
potahované tablety o rozměrech 12 mm x 6,45 mm,
s vyraženým „60“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
Přípravek Senshio je indikován k léčbě středně závažné až
závažné symptomatické vulvární
a vaginální atrofie (VVA) u žen po menopauze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna 60 mg tableta jedenkrát denně s
jídlem, užívaná ve stejnou dobu každý den.
Jestliže je vynechána dávka, je třeba ji užít s jídlem, jakmile
si pacientka vzpomene. Ve stejném dnu
nemá být užita dvojitá dávka.
Speciální populace
_S_
_tarší pacientky (ve věku _
_65 let a více) _
U pacientek ve věku nad 65 let není úprava dávkování potřebná
(viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientek s mírnou, středně těžkou nebo těžkou poruchou
funkce ledvin není úprava dávkování
potřebná (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientek s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater
není úprava dávkování potřebná.
Ospemifen nebyl studován u pacientek s těžkou poruchou funkce
jater, proto se užívání přípravku
Senshio u těchto pacientek nedoporučuje (viz bod 5.2).
3
_Pediatrická populace_
Použití ospemifenu u pediatrické populace v indikaci léčby
středně závažné až závažné VVA u žen po
menopauze není relevantní.
Způsob podání
Perorální podání.
Jedna tableta_ _se polyká celá jednou denně s jídlem a užívá se
každý den ve stejnou dobu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen