Senshio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ospemifen

متاح من:

Shionogi B.V.

ATC رمز:

G03XC05

INN (الاسم الدولي):

ospemifene

المجموعة العلاجية:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

المجال العلاجي:

Postmenopauza

الخصائص العلاجية:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2015-01-14

نشرة المعلومات

                                21
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INF
ORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU
SENSHIO 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ospemifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Senshio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Senshio
užívat
3.
Jak se přípravek Senshio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Senshio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
SENSHIO A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Senshio obsahuje léčivou látku ospemifen.
Ospemifen patří do skupiny léčiv, která neobsahují hormony,
zvaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM).
PŘÍPRAVEK
SENSHIO
SE POUŽÍVÁ k léčbě žen se středními až závažnými postmenopauzálními
symptomy
ve vagině a vně vaginy (pochvy), jako je svědění, suchost,
pálení a bolest při pohlavním styku
(dyspareunie). Tento stav je znám jako vulvární a vaginální
atrofie. Je způsoben snížením hladin
ženského hormonu estrogenu ve Vašem těle. Když tento stav
nastane, dojde ke ztenčení vaginálních
stěn. K tomu přirozeně dochází po menopauze.
PŘÍPRAVEK
SENSHIO
PŮSOBÍ
podobně jako některé nápomocné účinky estrogenu a pomáhá
zmírňovat
tyto symptom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Senshio 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje ospemifenum 60 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,82 mg laktózy ve formě
monohydrátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné oboustranně vypouklé bílé nebo téměř bílé
potahované tablety o rozměrech 12 mm x 6,45 mm,
s vyraženým „60“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
Přípravek Senshio je indikován k léčbě středně závažné až
závažné symptomatické vulvární
a vaginální atrofie (VVA) u žen po menopauze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna 60 mg tableta jedenkrát denně s
jídlem, užívaná ve stejnou dobu každý den.
Jestliže je vynechána dávka, je třeba ji užít s jídlem, jakmile
si pacientka vzpomene. Ve stejném dnu
nemá být užita dvojitá dávka.
Speciální populace
_S_
_tarší pacientky (ve věku _
_65 let a více) _
U pacientek ve věku nad 65 let není úprava dávkování potřebná
(viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientek s mírnou, středně těžkou nebo těžkou poruchou
funkce ledvin není úprava dávkování
potřebná (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientek s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater
není úprava dávkování potřebná.
Ospemifen nebyl studován u pacientek s těžkou poruchou funkce
jater, proto se užívání přípravku
Senshio u těchto pacientek nedoporučuje (viz bod 5.2).
3
_Pediatrická populace_
Použití ospemifenu u pediatrické populace v indikaci léčby
středně závažné až závažné VVA u žen po
menopauze není relevantní.
Způsob podání
Perorální podání.
Jedna tableta_ _se polyká celá jednou denně s jídlem a užívá se
každý den ve stejnou dobu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات