Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - andre narkotika stoffer - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - kobber (64 cu) chlorid - radionuklidbilleddannelse - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina er en radiofarmaceutisk forstadie. det er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. dette lægemiddel må kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid.

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, human thrombin - hæmostase - lokale hemostatics - støttende behandling i voksenoperation, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige (se afsnit 5. 1):- for forbedring af haemostasis.

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta er indiceret til primær- og boostervaccination af spædbørn mod difteri, stivkrampe, pertussis, hepatitis b og poliomyelitis..

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydrochlorid - smerte, postoperative - analgetika - ionsys er indiceret til behandling af akut moderat til svær postoperativ smerte hos voksne patienter.

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidbilleddannelse - terapeutiske radioaktive lægemidler - lumark er en radiofarmaceutisk forstadie. det er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. dette lægemiddel må kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid.

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ekkokardiografi - kontrastmedier - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. luminity er en ultralyd kontrast-øge agent til brug hos patienter, hos hvem ikke-kontrast ekkokardiografi var suboptimal (suboptimal anses for at indikere, at mindst to af seks segmenter i 4 - eller 2-kammer lyset af den ventrikulære grænsen ikke var evaluerbare), og der er mistanke om eller konstateret koronar arterie sygdom, at yde en mattering af hjertets kamre og forbedring af venstre ventrikel endokardiale grænsen afgrænsning på både hvile og stress.

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplons - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - sonata er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplons - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - zerene er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Kesatuan Eropah - Denmark - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - understøttende behandling hos voksne, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige:for forbedring af haemostasisas sutur støtte i karkirurgi.