Luminity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2016

Bahan aktif:

perflutren

Boleh didapati daripada:

Lantheus EU Limited

Kod ATC:

V08DA04

INN (Nama Antarabangsa):

perflutren

Kumpulan terapeutik:

Kontrastmedier

Kawasan terapeutik:

Ekkokardiografi

Tanda-tanda terapeutik:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Luminity er en ultralyd kontrast-øge agent til brug hos patienter, hos hvem ikke-kontrast ekkokardiografi var suboptimal (suboptimal anses for at indikere, at mindst to af seks segmenter i 4 - eller 2-kammer lyset af den ventrikulære grænsen ikke var evaluerbare), og der er mistanke om eller konstateret koronar arterie sygdom, at yde en mattering af hjertets kamre og forbedring af venstre ventrikel endokardiale grænsen afgrænsning på både hvile og stress.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2006-09-20

Risalah maklumat

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LUMINITY 150 MIKROLITER/ML GAS OG SOLVENS TIL
INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, DISPERSION
perflutren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT
bruge dette lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Luminity
3.
Sådan skal du bruge Luminity
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Luminity er et kontraststof til ultralydsundersøgelser, som
indeholder mikrosfærer (bittesmå bobler) af
perflutrengas som det aktive stof.
Luminity er til diagnostisk brug. Det er et kontraststof (et
lægemiddel, der gør kroppens indre
nemmere at se i forbindelse med billedundersøgelser).
Luminity anvendes til at få et bedre billede (scanning) af hjertets
kamre, især af venstre hjertekammer
(ventrikel), under ekkokardiografien (en diagnostisk test, hvor
hjertet fotograferes ved hjælp ad
ultralyd). Luminity anvendes til patienter med mistanke om eller
bekræftet koronar hjertesygdom
(blokering af de blodkar, der fører blodet til hjertemusklen), når
billedet med ekkokardiografi uden
kontraststof ikke er optimalt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LUMINITY
DU MÅ IKKE FÅ LUMINITY
-
hvis du er allergisk over for perflutren eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
Hvis du tidligere har haft en allergisk reaktion, efter at du har
fået Luminity eller et andet kontraststof
til ultralydsundersøgelser, skal du fortælle det til din læge.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du bruger Luminity
- hvis du har 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Luminity 150 mikroliter/ml gas og solvens til
injektions-/infusionsvæske, dispersion
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder maksimalt 6,4 x 10
9
perflutrenholdige lipidmikrosfærer med en gennemsnitlig
diameter på 1,1-2,5 mikrometer (μm). Mængden af perflutrengas i
hver ml er ca. 150 mikroliter (μl).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på Hver ml
indeholder 2,679 mg natrium
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gas og opløsningsmiddel til dispersion til injektion/infusion
Farveløs, ensartet klar til gennemskinnelig væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Luminity er et stof til øgning af kontrasten ved ekkokardiografi hos
voksne patienter, hvor
undersøgelsen uden kontrast har givet et suboptimalt resultat, og
hvor der foreligger mistanke om eller
er stillet diagnosen iskæmisk hjertesygdom. (Ved suboptimalt resultat
forstås i denne forbindelse at det
ikke har været muligt at evaluere ventrikelvæggens afgrænsning i 2
eller flere ud af 6 segmenter i 4 -
eller 2- kammerbilledet). Luminity anvendes til at øge opaciteteten i
hjertekamrene og til at opnå en
bedre afgrænsning af venstre ventrikels endokardium. Det kan anvendes
til undersøgelse i både hvile
og under belastning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Luminity må kun administreres af erfarne læger med teknisk
ekspertise i udførelse, aflæsning og
forståelse af kontrast ultralydskardiogrammer og relevant
genoplivningsudstyr skal være tilgængeligt i
tilfælde af kardiopulmonale reaktioner eller
overfølsomhedsreaktioner (se pkt. 4.4).
Dosering
_Intravenøs bolusinjektion ved non-lineær kontrastbilledteknik ved
hvile og stress: _
_ _
Anbefalet dosis er gentagne injektioner på 0,1-0,4 ml dispersion,
efterfulgt af en 3-5 ml bolusdosis af
natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) eller glucose 50 mg/ml (5 %) opløsning
til injektion for at opretholde
en optimal kontra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen