Sabervel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-04-2012

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Sabervel jest wskazany u dorosłych w leczeniu nadciśnienia pierwotnego. Jest również wskazany w leczeniu niewydolności nerek u dorosłych pacjentów z cukrzycą nadciśnienie tętnicze i typu 2 w składzie antigipertenziveh leczniczych zasilania .

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2012-04-13

Risalah maklumat

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SABERVEL 75 MG TABLETKI POWLEKANE
IRBESARTAN
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sabervel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sabervel
3.
Jak stosować lek Sabervel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sabervel
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SABERVEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sabervel należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach krwionośnych
powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie ciśnienia
tętniczego krwi. Sabervel zapobiega
wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Sabervel spowalnia pogarszanie
się czynności nerek u pacjentów
z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Sabervel jest stosowany u dorosłych pacjentów:
•
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi
_(pierwotne nadciśnienie tętnicze)_
•
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występują laboratoryjne oznaki zaburzonej czynności nerek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SABERVEL
KIEDY
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sabervel 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 20 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe, wklęsłe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 7mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Sabervel jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2, jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Sabervel w jednorazowej dawce
dobowej 150 mg zazwyczaj
umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego niż w
dawce 75 mg. Podczas rozpoczynania
leczenia można jednakże rozważyć podanie produktu w dawce 75 mg,
zwłaszcza u pacjentów
poddawanych hemodializie i osób w wieku podeszłym, powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę produktu Sabervel można zwiększyć do 300 mg
lub zastosować dodatkowo
inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
Zwłaszcza dodatkowe zastosowanie
leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd, wykazało addycyjne
działanie z produktem
Sabervel (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki 150
mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwiększać dawkę
do 300 mg raz na dobę, to jest
zalecan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 29-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen