Rozlytrek

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-01-1970

Bahan aktif:

Entrectinib

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH 

Kod ATC:

L01EX14

INN (Nama Antarabangsa):

entrectinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Cancer; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Tanda-tanda terapeutik:

Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior NTRK inhibitorwho have no satisfactory treatment options. Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1 positive, advanced non small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with ROS1 inhibitors.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2020-07-31

Risalah maklumat

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ROZLYTREK 100 MG TVRDE KAPSULE
ROZLYTREK 200 MG TVRDE KAPSULE
entrektinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rozlytrek i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rozlytrek
3.
Kako uzimati Rozlytrek
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rozlytrek
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ROZLYTREK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ROZLYTREK
Rozlytrek je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
entrektinib.
ZA ŠTO SE ROZLYTREK KORISTI
Rozlytrek se koristi za liječenje:
•
odraslih i djece u dobi od 12 ili više godina sa solidnim tumorom
(rakom) u različitim
dijelovima tijela uzrokovanim promjenom u genu za neurotrofnu
receptorsku tirozin kinazu
(engl.
_neurotrophic tyrosine receptor kinase_
,
_NTRK_
), ili
•
odraslih osoba oboljelih od jedne vrste raka pluća, koji se zove rak
pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC), a uzrokuje ga promjena u genu
_ROS1_
.
Solidni tumor pozitivan na fuzije gena
_NTRK _
_ _
Koristi se ako:
•
je test pokazao da stanice Vašeg raka imaju promjenu u genima koji se
zovu
_NTRK_
te da se rak
proširio unutar zahvaćenog organa il
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rozlytrek 100 mg tvrde kapsule
Rozlytrek 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rozlytrek 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg entrektiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 65 mg laktoze.
Rozlytrek 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg entrektiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 130 mg laktoze i 0,6 mg azo boje
_Sunset yellow FCF_
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Rozlytrek 100 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula veličine 2 (duljine 18 mm), sa žutim neprozirnim
tijelom i kapicom te oznakom
ENT 100 otisnutom plavom tintom na tijelu.
Rozlytrek 200 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula veličine 0 (duljine 21,7 mm), s narančastim
neprozirnim tijelom i kapicom te oznakom
ENT 200 otisnutom plavom tintom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rozlytrek je u monoterapiji indiciran za liječenje odraslih i
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 12 ili
više godina sa solidnim tumorima koji eksprimiraju fuziju gena za
neurotrofne receptorske tirozin
kinaze (engl.
_neurotrophic tyrosine receptor kinase_
,
_NTRK_
),
●
čija je bolest lokalno uznapredovala ili metastatska, ili bi
kirurška resekcija vjerojatno dovela do
teškog morbiditeta, te
●
koji prethodno nisu primali inhibitor
_NTRK_
i
●
za koje ne postoje zadovoljavajuće mogućnosti liječenja (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1)
3
Rozlytrek je u monoterapiji indiciran za liječenje odraslih bolesnika
s
_ROS1_
-pozitivnim
uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) koji
prethodno nisu bili liječeni inhibitorima ROS1.
4.2
DOZIRANJE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen