Roclanda

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2021

Bahan aktif:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01EE

INN (Nama Antarabangsa):

latanoprost / netarsudil

Kumpulan terapeutik:

Офталмологични

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2021-01-07

Risalah maklumat

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen