Roclanda

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

थमां उपलब्ध:

Santen Oy

ए.टी.सी कोड:

S01EE

INN (इंटरनेशनल नाम):

latanoprost / netarsudil

चिकित्सीय समूह:

Офталмологични

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

चिकित्सीय संकेत:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2021-01-07

सूचना पत्रक

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें