Roclanda

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponible des:

Santen Oy

Codi ATC:

S01EE

Designació comuna internacional (DCI):

latanoprost / netarsudil

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2021-01-07

Informació per a l'usuari

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCLANDA 50
МИКРОГРАМА/ML + 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
латанопрост + нетарсудил (latanaprost +
netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Roclanda и за какво 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Roclanda 50 микрограма/ml + 200 микрограма/ml
капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 50
микрограма латанопрост (latanoprost) и 200
микрограма
нетарсудил (netarsudil) (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор
Бистър, безцветен разтвор, pH 5
(приблизително).
Осмолалитет: 280 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Roclanda е показан за понижаване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична глаукома с
отворен ъгъл или очна хипертония, при
които монотерапията с
простагландин или нетарсудил не води
до достатъчно понижен
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents