Rixubis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-02-2015

Bahan aktif:

Nonacog gamma

Boleh didapati daripada:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

nonacog gamma

Kumpulan terapeutik:

hemostatice

Kawasan terapeutik:

Hemofilia B

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2014-12-19

Risalah maklumat

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIXUBIS 250 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
RIXUBIS 500 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
RIXUBIS 1000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
RIXUBIS 2000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
RIXUBIS 3000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
nonacog gama (factorul de coagulare IX recombinant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este RIXUBIS şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi RIXUBIS
3.
Cum să utilizaţi RIXUBIS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează RIXUBIS
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIXUBIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
RIXUBIS conţine substanţa activă nonacog gama şi este un produs ce
conţine factorul de coagulare
IX. Factorul IX este o componentă normală a sângelui, necesară în
procesul de coagulare a sângelui.
RIXUBIS se utilizează în cazul pacienţilor cu hemofilie B (boala
Christmas, o afecţiune hemoragică
congenitală cauzată de deficitul de factor IX). Acţionează prin
înlocuirea factorului IX absent, pentru
a permite coagularea sângelui.
RIXUBIS se utilizează pentru tratamentul şi prevenirea
sângerărilor la pacienţii care suferă de
hemofi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
RIXUBIS 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
RIXUBIS 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
RIXUBIS 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
RIXUBIS 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
RIXUBIS 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
RIXUBIS 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine nominal nonacog gama 250 UI, factorul de coagulare
IX uman recombinant
(ADNr), corespunzător unei concentraţii de 50 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
RIXUBIS 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine nominal nonacog gama 500 UI, factorul de coagulare
IX uman recombinant
(ADNr), corespunzător unei concentraţii de 100 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
RIXUBIS 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine nominal nonacog gama 1000 UI, factorul de coagulare
IX uman recombinant
(ADNr), corespunzător unei concentraţii de 200 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
RIXUBIS 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine nominal nonacog gama 2000 UI, factorul de coagulare
IX uman recombinant
(ADNr), corespunzător unei concentraţii de 400 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
RIXUBIS 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine nominal nonacog gama 3000 UI, factorul de coagulare
IX uman recombinant
(ADNr), corespunzător unei concentraţii de 600 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
Potenţa (UI) este determinată cu ajutorul testului de coagulare
într-o singură etapă agreat de
farmacopeea europeană. Activitatea specifică a RIXUBIS este de
aproximativ 200-390 UI/mg
proteină.
Nonacog gama (factorul de coagulare IX recombinant) este o
glicoproteină purificată formată dintr-un
singur lanţ de 415 aminoacizi. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen