Ribavirin Teva Pharma B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-07-2021

Bahan aktif:

Ribavirin

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AP01

INN (Nama Antarabangsa):

ribavirin

Kumpulan terapeutik:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Kawasan terapeutik:

Hepatitis C, kronični

Tanda-tanda terapeutik:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2009-07-01

Risalah maklumat

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ribavirin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Ribavirin Teva Pharma B.V. sadrži djelatnu tvar ribavirin. Ovaj lijek
zaustavlja umnožavanje virusa
hepatitisa C. Ribavirin Teva Pharma B.V. se ne smije uzimati sam.
Ovisno o genotipu virusa hepatitisa C koji imate, Vaš liječnik može
odlučiti liječiti Vas kombinacijom
ovog lijeka s drugim lijekovima. Mogu postojati i dodatna ograničenja
za liječenje, ovisno o tome
jeste li prethodno liječeni zbog kroničnog hepatitisa C ili niste.
Liječnik će Vam preporučiti optimalnu
terapiju.
Kombinacija lijeka Ribavirin Teva Pharma B.V. i drugih lijekova
koristi se za liječenje odraslih
bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. se može koristiti u pedijatrijskih
bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno nisu bili liječeni i nemaju
tešku bolest jetre.
Za pedijatrijske bolesnike (djecu i adolescente) težine manje od 47
kg ova
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna Ribavirin Teva Pharma B.V. tableta sadrži 200 mg ribavirina
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo ružičasta do ružičasta (s utisnutim "93" na jednoj strani
i "7232" na drugoj).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u pedijatrijskih bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno
nisu bili liječeni i koji nemaju dekompenzaciju jetre (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
Ribavirin Teva Pharma B.V. se mora primjenjivati u kombiniranoj
terapiji kao što je opisano u
dijelu 4.1.
Molimo pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka (SPC)
za lijekove koji se primjenjuju u
kombinaciji s lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V. za dodatne
specifične podatke o propisivanju tih
lijekova i daljnje preporuke za njihovo doziranje kod istodobne
primjene s lijekom Ribavirin Teva
Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete primjenjuju se peroralno svakoga
dana, u dvije podijeljene doze
(ujutro i navečer), uz obrok.
_Odrasli: _
Preporučena doza i trajanje liječenja lijekom Ribavirin Teva Pharma
B.V. ovise o tjelesnoj težini
bolesnika i lijeku s kojim se Ribavirin Teva Pharma B.V. primjenjuje u
kombinaciji. Molimo
pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka za lijekove
koji se primjenjuju u kombinaciji s
lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V.
U slučajevima kada nema posebnih preporuka za doziranje, tr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini