Ribavirin Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2021

Toimeaine:

Ribavirin

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

J05AP01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutiline ala:

Hepatitis C, kronični

Näidustused:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2009-07-01

Infovoldik

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ribavirin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Ribavirin Teva Pharma B.V. sadrži djelatnu tvar ribavirin. Ovaj lijek
zaustavlja umnožavanje virusa
hepatitisa C. Ribavirin Teva Pharma B.V. se ne smije uzimati sam.
Ovisno o genotipu virusa hepatitisa C koji imate, Vaš liječnik može
odlučiti liječiti Vas kombinacijom
ovog lijeka s drugim lijekovima. Mogu postojati i dodatna ograničenja
za liječenje, ovisno o tome
jeste li prethodno liječeni zbog kroničnog hepatitisa C ili niste.
Liječnik će Vam preporučiti optimalnu
terapiju.
Kombinacija lijeka Ribavirin Teva Pharma B.V. i drugih lijekova
koristi se za liječenje odraslih
bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. se može koristiti u pedijatrijskih
bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno nisu bili liječeni i nemaju
tešku bolest jetre.
Za pedijatrijske bolesnike (djecu i adolescente) težine manje od 47
kg ova
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna Ribavirin Teva Pharma B.V. tableta sadrži 200 mg ribavirina
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo ružičasta do ružičasta (s utisnutim "93" na jednoj strani
i "7232" na drugoj).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u pedijatrijskih bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno
nisu bili liječeni i koji nemaju dekompenzaciju jetre (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
Ribavirin Teva Pharma B.V. se mora primjenjivati u kombiniranoj
terapiji kao što je opisano u
dijelu 4.1.
Molimo pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka (SPC)
za lijekove koji se primjenjuju u
kombinaciji s lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V. za dodatne
specifične podatke o propisivanju tih
lijekova i daljnje preporuke za njihovo doziranje kod istodobne
primjene s lijekom Ribavirin Teva
Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete primjenjuju se peroralno svakoga
dana, u dvije podijeljene doze
(ujutro i navečer), uz obrok.
_Odrasli: _
Preporučena doza i trajanje liječenja lijekom Ribavirin Teva Pharma
B.V. ovise o tjelesnoj težini
bolesnika i lijeku s kojim se Ribavirin Teva Pharma B.V. primjenjuje u
kombinaciji. Molimo
pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka za lijekove
koji se primjenjuju u kombinaciji s
lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V.
U slučajevima kada nema posebnih preporuka za doziranje, tr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid