RevitaCAM

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Klieb

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm f'mard muskoluskeletriku akut kif ukoll kroniku fil-klieb.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2012-02-23

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RevitaCAM 5 mg/ml Sprej għall-Mukuża tal-Ħalq għall-Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA: Meloxicam 5 mg
INGREDJENT IEĦOR: Ethyl alcohol 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-mukuża tal-ħalq
Dispersjoni kollojdjali safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Biex itaffi infjammazzjoni u wġigħ ta’ disturbi muskoluskeletriċi
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Dan il-prodott hu għall-klieb u m’għandux jintuża fuq il-qtates
għax mhuwiex adattat għall-użu f’din
l-ispeċi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, il-kura għandha titwaqqaf u
għandu jinkiseb il-parir tal-
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidrat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda ta’ tossiċità tal-kliewi.
Medicinal product no longer authorised
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Aħsel idejk wara l-għoti tal-prodott.
Nies li huma sensittivi għal Mediċini
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RevitaCAM 5 mg/ml Sprej għall-Mukuża tal-Ħalq għall-Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA: Meloxicam 5 mg
INGREDJENT IEĦOR: Ethyl alcohol 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-mukuża tal-ħalq
Dispersjoni kollojdjali safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Biex itaffi infjammazzjoni u wġigħ ta’ disturbi muskoluskeletriċi
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Dan il-prodott hu għall-klieb u m’għandux jintuża fuq il-qtates
għax mhuwiex adattat għall-użu f’din
l-ispeċi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, il-kura għandha titwaqqaf u
għandu jinkiseb il-parir tal-
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidrat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda ta’ tossiċità tal-kliewi.
Medicinal product no longer authorised
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Aħsel idejk wara l-għoti tal-prodott.
Nies li huma sensittivi għal Mediċini
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen