RevitaCAM

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Klieb

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm f'mard muskoluskeletriku akut kif ukoll kroniku fil-klieb.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Irtirat

Engedély dátuma:

2012-02-23

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RevitaCAM 5 mg/ml Sprej għall-Mukuża tal-Ħalq għall-Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA: Meloxicam 5 mg
INGREDJENT IEĦOR: Ethyl alcohol 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-mukuża tal-ħalq
Dispersjoni kollojdjali safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Biex itaffi infjammazzjoni u wġigħ ta’ disturbi muskoluskeletriċi
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Dan il-prodott hu għall-klieb u m’għandux jintuża fuq il-qtates
għax mhuwiex adattat għall-użu f’din
l-ispeċi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, il-kura għandha titwaqqaf u
għandu jinkiseb il-parir tal-
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidrat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda ta’ tossiċità tal-kliewi.
Medicinal product no longer authorised
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Aħsel idejk wara l-għoti tal-prodott.
Nies li huma sensittivi għal Mediċini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RevitaCAM 5 mg/ml Sprej għall-Mukuża tal-Ħalq għall-Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA: Meloxicam 5 mg
INGREDJENT IEĦOR: Ethyl alcohol 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-mukuża tal-ħalq
Dispersjoni kollojdjali safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Biex itaffi infjammazzjoni u wġigħ ta’ disturbi muskoluskeletriċi
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Dan il-prodott hu għall-klieb u m’għandux jintuża fuq il-qtates
għax mhuwiex adattat għall-użu f’din
l-ispeċi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, il-kura għandha titwaqqaf u
għandu jinkiseb il-parir tal-
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidrat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda ta’ tossiċità tal-kliewi.
Medicinal product no longer authorised
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Aħsel idejk wara l-għoti tal-prodott.
Nies li huma sensittivi għal Mediċini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-05-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése