RevitaCAM

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Klieb

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm f'mard muskoluskeletriku akut kif ukoll kroniku fil-klieb.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2012-02-23

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RevitaCAM 5 mg/ml Sprej għall-Mukuża tal-Ħalq għall-Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA: Meloxicam 5 mg
INGREDJENT IEĦOR: Ethyl alcohol 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-mukuża tal-ħalq
Dispersjoni kollojdjali safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Biex itaffi infjammazzjoni u wġigħ ta’ disturbi muskoluskeletriċi
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Dan il-prodott hu għall-klieb u m’għandux jintuża fuq il-qtates
għax mhuwiex adattat għall-użu f’din
l-ispeċi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, il-kura għandha titwaqqaf u
għandu jinkiseb il-parir tal-
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidrat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda ta’ tossiċità tal-kliewi.
Medicinal product no longer authorised
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Aħsel idejk wara l-għoti tal-prodott.
Nies li huma sensittivi għal Mediċini
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RevitaCAM 5 mg/ml Sprej għall-Mukuża tal-Ħalq għall-Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA: Meloxicam 5 mg
INGREDJENT IEĦOR: Ethyl alcohol 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-mukuża tal-ħalq
Dispersjoni kollojdjali safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Biex itaffi infjammazzjoni u wġigħ ta’ disturbi muskoluskeletriċi
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Dan il-prodott hu għall-klieb u m’għandux jintuża fuq il-qtates
għax mhuwiex adattat għall-użu f’din
l-ispeċi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, il-kura għandha titwaqqaf u
għandu jinkiseb il-parir tal-
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidrat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda ta’ tossiċità tal-kliewi.
Medicinal product no longer authorised
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Aħsel idejk wara l-għoti tal-prodott.
Nies li huma sensittivi għal Mediċini
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi