Respiporc Flu3

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2021

Bahan aktif:

inaktiverat influensa-A-virus / svin

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AA03

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated influenza-A virus, swine

Kumpulan terapeutik:

grisar

Kawasan terapeutik:

immunologiska

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp H1N1, H3N2 och H1N2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. Uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationDuration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. Aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2010-01-14

Risalah maklumat

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
RESPIPORC FLU3
injektionsvätska, suspension för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Respiporc FLU3 injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Klar, gulaktigt orange till rosa injektionsvätska, suspension.
Varje dos om 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stammar av inaktiverade Influensa A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU
=
Geometriskt
medelvärde
av
neutraliserande
enheter
inducerade
i
marsvin
efter
2
immuniseringar med 0,5 ml av detta vaccin.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,21 mg
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av svin från 56 dagars ålder inklusive dräktiga
suggor mot svininfluensa orsakad
av subtyperna H1N1, H3N2 och H1N2 för att reducera kliniska symptom
och virusbelastning i
lungorna efter infektion.
Immuniteten inträder:
7 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet:
4 månader hos svin vaccinerade mellan 56 och 96 dagars ålder och
6 månader hos svin vaccinerade för första gången vid 96 dagars
ålder
eller äldre.
Aktiv immunisering av dräktiga suggor efter avslutad
grundimmunisering genom administrering av en
enstaka dos 14 dagar före grisning för att utveckla hög maternell
immunitet som ger kliniskt skydd till
smågrisar i minst 33 dagar efter födsel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Respiporc FLU3 injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stammar av inaktiverade Influensa A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU
=
Geometriskt
medelvärde
av
neutraliserande
enheter
inducerade
i
marsvin
efter
2
immuniseringar med 0,5 ml av detta vaccin.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,21 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Klar, gulaktigt orange till rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av svin från 56 dagars ålder inklusive dräktiga
suggor mot svininfluensa orsakad
av subtyperna H1N1, H3N2 och H1N2 för att reducera kliniska symptom
och virusbelastning i
lungorna efter infektion.
Immuniteten inträder:
7 dagar efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet:
4 månader hos svin vaccinerade mellan 56 och 96 dagars ålder och
6 månader hos svin vaccinerade för första gången vid 96 dagars
ålder
eller äldre.
Aktiv immunisering av dräktiga suggor efter avslutad
grundimmunisering genom administrering av en
enstaka dos 14 dagar före grisning för att utveckla hög maternell
immunitet som ger kliniskt skydd till
smågrisar i minst 33 dagar efter födsel.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion förväntas enbart en mindre reaktion
vid injektionsstället.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I mycket ovanliga fall kan en ö
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-02-2021

Lihat sejarah dokumen