Repatha

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-01-2022

Bahan aktif:

Evolocumab

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

C10AX13

INN (Nama Antarabangsa):

evolocumab

Kumpulan terapeutik:

Sredstva za modifikaciju lipida

Kawasan terapeutik:

Dyslipidemias; Hypercholesterolemia

Tanda-tanda terapeutik:

Hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiaRepatha prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići LDL kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. Гомозиготной obiteljska hypercholesterolaemiaRepatha indiciran za odrasle i mlade u dobi od 12 i više godina s obiteljskom гомозиготной гиперхолестеринемии u kombinaciji s druge гиполипидемической terapija. Postavljena aterosklerotskih kardiovaskularnih diseaseRepatha prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti (Infarkt miokarda, moždani udar ili bolesti perifernih arterija) za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine LDL kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. Prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu LDL kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-07-17

Risalah maklumat

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REPATHA 140 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
evolokumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Upozorenja i upute u ovom dokumentu namijenjeni su osobi koja uzima
lijek. Ako ste roditelj
ili njegovatelj odgovoran za davanje lijeka drugoj osobi, primjerice
djetetu, te ćete informacije
morati primjenjivati u skladu s tim.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Repatha i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Repatha
3.
Kako primjenjivati lijek Repatha
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Repatha
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REPATHA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE REPATHA I KAKO DJELUJE
Repatha je lijek koji snižava razine „lošeg“ kolesterola, oblika
masti, u krvi.
Repatha sadrži djelatnu tvar evolokumab, monoklonsko protutijelo
(vrsta specijaliziranog proteina
dizajniranog za vezanje na ciljne molekule u tijelu). Evolokumab je
dizajniran za vezanje na molekulu
koja se naziva PCSK9, koja utječe na sposobnost jetre da unese
kolesterol. Vezanjem i uklanjanjem
PCSK9, ovaj lijek povećava količinu kolesterola koja ulazi u jetru i
time smanjuje razinu kolesterola u
krvi.
ZA ŠTO SE REPATHA KORISTI
_ _
Repatha se koristi kao dodatak dijeti za snižavanje razine
kolesterola ako:
•
ste odrasla osoba s visokom razinom kolesterola u krvi (primarna
hiperkolesterolemija
[heterozigotna obiteljska i steč
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Repatha 140 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Repatha 140 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Repatha 420 mg otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Repatha 140 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 140 mg evolokumaba u 1 ml otopine.
Repatha 140 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 140 mg evolokumaba u 1 ml otopine.
Repatha 420 mg otopina za injekciju u ulošku
Jedan uložak sadrži 420 mg evolokumaba u 3,5 ml otopine (120 mg/ml).
Repatha je humano monoklonsko IgG2 protutijelo proizvedeno na
staničnoj liniji jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina za injekciju (injekcija) u napunjenoj brizgalici (SureClick).
Otopina za injekciju (injekcija) (automatizirani mini-dozator).
Otopina je bistra do opalescentna, bezbojna do žućkasta i praktički
bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hiperkolesterolemija i miješana dislipidemija
Repatha je indicirana u odraslih s primarnom hiperkolesterolemijom
(heterozigotna obiteljska i
stečena) ili miješanom dislipidemijom te u pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 10 i više godina s
heterozigotnom obiteljskom hiperkolesterolemijom kao dodatak dijeti:
•
u kombinaciji sa statinom ili sa statinom s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika
koji ne mogu postići ciljne vrijednosti LDL-C-a (engl.
_Low Density Lipoprotein-Cholesterol_
) uz
maksimalno podnošljive doze statina ili,
•
sama ili u kombinaciji s drugim terapijama za snižavanje lipida u
bolesnika koji ne podnose
statine ili kod kojih je liječenje statinima kontraindicirano.
Homozigotna obiteljska hiperkolesterolemija
Repatha je indicirana u odraslih i pedijatrijskih bolesnika u dobi od
10 i više godina s homozigotnom
obiteljskom hiperkolesterolemijom u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen