Relvar Ellipta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-04-2018

Bahan aktif:

fluticasone furoate, vilanterol

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AK10

INN (Nama Antarabangsa):

fluticasone furoate, vilanterol

Kumpulan terapeutik:

Adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest

Kawasan terapeutik:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Tanda-tanda terapeutik:

Astma označenie:Relvar Ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist. CHOCHP označenie:Relvar Ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s CHOCHP s FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2013-11-13

Risalah maklumat

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/vilanterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Relvar Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Relvar Ellipta
3.
Ako používať Relvar Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Relvar Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE RELVAR ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Relvar Ellipta obsahuje dve liečivá: flutikazón-furoát a
vilanterol. K dispozícii sú dve odlišné sily
(sila znamená množstvo liečiva v lieku) Relvaru Ellipta:
flutikazón-furoát 92 mikrogramov/vilanterol
22 mikrogramov a flutikazón-furoát 184 mikrogramov/vilanterol 22
mikrogramov.
Sila 92/22 mikrogramov sa používa na pravidelnú liečbu chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(
CHOCHP
) u dospelých a
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
Sila 184/22 mikrogramov sa používa na liečbu
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších.
Sila 184/22 mikrogramov nie 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
92 mikrogramov flutikazón-furoátu a 22 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu). To
zodpovedá jednotkovej dávke 100 mikrogramov flutikazón-furoátu a
25 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (Ellipta) so žltým krytom
náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Astma
Relvar Ellipta je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy u
dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších v prípadoch, keď je vhodné použitie
kombinovaného lieku (s dlhodobo
pôsobiacim beta
2
-agonistom a inhalačným kortikosteroidom):
•
u pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný
inhalačnými kortikosteroidmi
a inhalačnými krátkodobo pôsobiacimi beta
2
-agonistami používanými podľa potreby.
•
u pacientov, ktorých stav už je adekvátne kontrolovaný
inhalačným kortikosteroidom a aj
dlhodobo pôsobiacim beta
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Relvar Ellipta je indikovaný na symptomatickú liečbu dospelých s
CHOCHP s hodnotou FEV
1
< 70 %
referenčnej hodnoty (po podaní bronchodilatancia), ktorí majú v
anamnéze exacerbácie napriek
pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Astma _
Pacientom s astmou sa má podávať sila Relvaru Ellipta, ktorá
obsahuje vhodnú dávku
flutikazón-furoátu (FF) vzhľadom na závažnosť ich ochorenia.
Lekári majú vziať do úvahy, že
u pacientov s astmou je dávka 100 mikrogramov flu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen