Relvar Ellipta

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluticasone furoate, vilanterol

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Code ATC:

R03AK10

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone furoate, vilanterol

Groupe thérapeutique:

Adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest

Domaine thérapeutique:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

indications thérapeutiques:

Astma označenie:Relvar Ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist. CHOCHP označenie:Relvar Ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s CHOCHP s FEV1.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2013-11-13

Notice patient

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/vilanterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Relvar Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Relvar Ellipta
3.
Ako používať Relvar Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Relvar Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE RELVAR ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Relvar Ellipta obsahuje dve liečivá: flutikazón-furoát a
vilanterol. K dispozícii sú dve odlišné sily
(sila znamená množstvo liečiva v lieku) Relvaru Ellipta:
flutikazón-furoát 92 mikrogramov/vilanterol
22 mikrogramov a flutikazón-furoát 184 mikrogramov/vilanterol 22
mikrogramov.
Sila 92/22 mikrogramov sa používa na pravidelnú liečbu chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(
CHOCHP
) u dospelých a
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
Sila 184/22 mikrogramov sa používa na liečbu
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších.
Sila 184/22 mikrogramov nie 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
92 mikrogramov flutikazón-furoátu a 22 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu). To
zodpovedá jednotkovej dávke 100 mikrogramov flutikazón-furoátu a
25 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (Ellipta) so žltým krytom
náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Astma
Relvar Ellipta je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy u
dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších v prípadoch, keď je vhodné použitie
kombinovaného lieku (s dlhodobo
pôsobiacim beta
2
-agonistom a inhalačným kortikosteroidom):
•
u pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný
inhalačnými kortikosteroidmi
a inhalačnými krátkodobo pôsobiacimi beta
2
-agonistami používanými podľa potreby.
•
u pacientov, ktorých stav už je adekvátne kontrolovaný
inhalačným kortikosteroidom a aj
dlhodobo pôsobiacim beta
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Relvar Ellipta je indikovaný na symptomatickú liečbu dospelých s
CHOCHP s hodnotou FEV
1
< 70 %
referenčnej hodnoty (po podaní bronchodilatancia), ktorí majú v
anamnéze exacerbácie napriek
pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Astma _
Pacientom s astmou sa má podávať sila Relvaru Ellipta, ktorá
obsahuje vhodnú dávku
flutikazón-furoátu (FF) vzhľadom na závažnosť ich ochorenia.
Lekári majú vziať do úvahy, že
u pacientov s astmou je dávka 100 mikrogramov flu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-04-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-04-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-04-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-04-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-04-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2023
Notice patient Notice patient croate 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents