Regranex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2012

Bahan aktif:

bekaplermiiniä

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

D03AX06

INN (Nama Antarabangsa):

becaplermin

Kumpulan terapeutik:

Valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon

Kawasan terapeutik:

Wound Healing; Skin Ulcer

Tanda-tanda terapeutik:

Regranex on ilmoitettu, yhteistyössä toimenpiteisiin hyvä haavan hoito edistää granulaatiokudoksen ja siten paranemista full-paksuus, neuropaattisen, krooninen, diabeettinen haava vähemmän tai yhtä suuri kuin 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

1999-03-29

Risalah maklumat

                                B. PAKKAUSSELOSTE
13
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
REGRANEX 0,01 % GEELI
Bekaplermiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille
taiapteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
1.
Mitä REGRANEX on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät REGRANEX-geeliä
3.
Miten REGRANEX-geeliä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
REGRANEX-geelin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REGRANEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämän valmisteen nimi on REGRANEX. Se sisältää bekaplermiinia,
joka on ihmisen
verihiutalekasvutekijä (rhPDGF).
REGRANEX-valmistetta käytetään edistämään haavaumien paranemisen
vaatimaa normaalin
kudoksen kasvua. REGRANEX-geeliä käytetään osana hyvää
haavanhoitoa edistämään haavaumien
paranemista.
Hyvä haavanhoito tarkoittaa, että
•
lääkäri tai hoitaja poistaa haavaumasta kuollutta ihoa tai kudosta
tarpeen mukaan.
•
vältät kuormituksen kohdistumista jalkoihisi käyttämällä
ortopedisiä erikoisjalkineita tai
jollakin muulla tavoin.
•
lääkäri tai hoitaja hoitaa haavaumaan mahdollisesti syntyvän
tulehduksen – REGRANEX-
hoito pitää keskeyttää, jos haavauma tulehtuu.
•
käyt seurannassa lääkärin tai hoitajan vastaanotolla ja noudatat
hoitosuunnitelmaa.
REGRANEX-geeliä käytetään haavaumien hoitoon, kun ne ovat
•
kooltaan korkeintaan 5 cm
2
:n suuruisia (ks. kuva) ja niissä on riittävä verenkierto
•
syntyneet diabeteksen komplikaationa.
_ Lisää tähän kuva (ympyr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REGRANEX 0,01 % geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma geeliä sisältää 100
μ
g bekaplermiiniä*.
* Rekombinantti-DNA-tekniikalla tuotettu ihmisen
BB-verihiutalekasvutekijä (rhPDGF-BB), jota
tuotetaan
_Saccharomyces cerevisiae_
–hiivassa.
Apuaineet:
Yksi gramma sisältää 1,56 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E
218) ja 0,17 mg
propyyliparahydroksibentsoaattia (E 216), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
REGRANEX on kirkas, väritön tai kellertävä geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
REGRANEX on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden hyvään
haavanhoitoon liittyvien
toimenpiteiden kanssa edistämään granulaatiokudoksen muodostumista
ja siten syvien haavojen
paranemista korkeintaan 5 cm
2
kokoisissa kroonisissa diabeettisissa neuropaattisissa haavaumissa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
REGRANEX-hoito pitäisi aloittaa diabeettisten haavaumien hoitoon
perehtyneen erikois- tai
yleislääkärin määräyksestä ja hänen seurannassaan.
REGRANEX-geeliä pitäisi käyttää osana hyvää haavanhoitoa, johon
kuuluu haavan revisio (kaiken
nekroottisen ja/tai infektoituneen kudoksen poistaminen) tarvittaessa
toistetusti ja haava-alueelle
kohdistuvan painekuormituksen keventäminen.
REGRANEX-geeliä levitetään kerran päivässä ohuelti kauttaaltaan
koko haavautuneelle alueelle /
haavautuneille alueille puhtaalla apuvälineellä. Tämän jälkeen
kohta/kohdat peitetään
keittosuolaliuoksella kostutetulla sideharsolla, joka säilyttää
kosteuden haava-alueella. REGRANEX-
hoidon yhteydessä ei tulisi käyttää okkluusiosidosta.
-
Yksi REGRANEX-geeliputki on tarkoitettu vain yhden potilaan
käyttöön.
-
Mikrobikontaminaatiota ja siitä aiheutuvaa geelin pilaantumista on
pyrittävä välttämään käytön
aikana.
-
Kädet pestään huolellisesti ennen REGRANEX-geelin levittämistä.
-
Putken kärki ei saa joutua kosketuksiin haavan tai min
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen