Regranex

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

bekaplermiiniä

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

D03AX06

INN (nemzetközi neve):

becaplermin

Terápiás csoport:

Valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon

Terápiás terület:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terápiás javallatok:

Regranex on ilmoitettu, yhteistyössä toimenpiteisiin hyvä haavan hoito edistää granulaatiokudoksen ja siten paranemista full-paksuus, neuropaattisen, krooninen, diabeettinen haava vähemmän tai yhtä suuri kuin 5 cm2.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

1999-03-29

Betegtájékoztató

                                B. PAKKAUSSELOSTE
13
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
REGRANEX 0,01 % GEELI
Bekaplermiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille
taiapteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
1.
Mitä REGRANEX on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät REGRANEX-geeliä
3.
Miten REGRANEX-geeliä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
REGRANEX-geelin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REGRANEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämän valmisteen nimi on REGRANEX. Se sisältää bekaplermiinia,
joka on ihmisen
verihiutalekasvutekijä (rhPDGF).
REGRANEX-valmistetta käytetään edistämään haavaumien paranemisen
vaatimaa normaalin
kudoksen kasvua. REGRANEX-geeliä käytetään osana hyvää
haavanhoitoa edistämään haavaumien
paranemista.
Hyvä haavanhoito tarkoittaa, että
•
lääkäri tai hoitaja poistaa haavaumasta kuollutta ihoa tai kudosta
tarpeen mukaan.
•
vältät kuormituksen kohdistumista jalkoihisi käyttämällä
ortopedisiä erikoisjalkineita tai
jollakin muulla tavoin.
•
lääkäri tai hoitaja hoitaa haavaumaan mahdollisesti syntyvän
tulehduksen – REGRANEX-
hoito pitää keskeyttää, jos haavauma tulehtuu.
•
käyt seurannassa lääkärin tai hoitajan vastaanotolla ja noudatat
hoitosuunnitelmaa.
REGRANEX-geeliä käytetään haavaumien hoitoon, kun ne ovat
•
kooltaan korkeintaan 5 cm
2
:n suuruisia (ks. kuva) ja niissä on riittävä verenkierto
•
syntyneet diabeteksen komplikaationa.
_ Lisää tähän kuva (ympyr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
REGRANEX 0,01 % geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma geeliä sisältää 100
μ
g bekaplermiiniä*.
* Rekombinantti-DNA-tekniikalla tuotettu ihmisen
BB-verihiutalekasvutekijä (rhPDGF-BB), jota
tuotetaan
_Saccharomyces cerevisiae_
–hiivassa.
Apuaineet:
Yksi gramma sisältää 1,56 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E
218) ja 0,17 mg
propyyliparahydroksibentsoaattia (E 216), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
REGRANEX on kirkas, väritön tai kellertävä geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
REGRANEX on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden hyvään
haavanhoitoon liittyvien
toimenpiteiden kanssa edistämään granulaatiokudoksen muodostumista
ja siten syvien haavojen
paranemista korkeintaan 5 cm
2
kokoisissa kroonisissa diabeettisissa neuropaattisissa haavaumissa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
REGRANEX-hoito pitäisi aloittaa diabeettisten haavaumien hoitoon
perehtyneen erikois- tai
yleislääkärin määräyksestä ja hänen seurannassaan.
REGRANEX-geeliä pitäisi käyttää osana hyvää haavanhoitoa, johon
kuuluu haavan revisio (kaiken
nekroottisen ja/tai infektoituneen kudoksen poistaminen) tarvittaessa
toistetusti ja haava-alueelle
kohdistuvan painekuormituksen keventäminen.
REGRANEX-geeliä levitetään kerran päivässä ohuelti kauttaaltaan
koko haavautuneelle alueelle /
haavautuneille alueille puhtaalla apuvälineellä. Tämän jälkeen
kohta/kohdat peitetään
keittosuolaliuoksella kostutetulla sideharsolla, joka säilyttää
kosteuden haava-alueella. REGRANEX-
hoidon yhteydessä ei tulisi käyttää okkluusiosidosta.
-
Yksi REGRANEX-geeliputki on tarkoitettu vain yhden potilaan
käyttöön.
-
Mikrobikontaminaatiota ja siitä aiheutuvaa geelin pilaantumista on
pyrittävä välttämään käytön
aikana.
-
Kädet pestään huolellisesti ennen REGRANEX-geelin levittämistä.
-
Putken kärki ei saa joutua kosketuksiin haavan tai min
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése