Recocam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

meloksikam

Boleh didapati daripada:

Bimeda Animal Health Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2011-09-13

Risalah maklumat

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
RECOCAM 20 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec, odgovoren za
sproščanje serij::
Bimeda Animal Health Limited
2,3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 99,9 %
150 mg Bistra rumena raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju. Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s
peroralnim rehidracijskim
zdravljenjem, pri teletih, starejših od enega tedna, in mladem
govedu, ki ni v obdobju laktacije.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju akutnega mastitisa ob
antibiotičnem zdravljenju.
Prašiči
Za umirjanje ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitis-metritis-
agalactia) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Za
lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabljajte pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabljajte pri kobilah, katerih mleko je namenjeno za prehrano
ljudi.
26
Ne uporabljajte pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami
ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabljajte v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino
ali na katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabljajte pri ž
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju akutnega mastitisa ob
antibiotičnem zdravljenju.
Prašiči
Za umirjanje ohromelosti in vnetja pri neinfektivnih lokomotornih
motnjah.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitis-metritis-
agalactia, MMA) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečin pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Za lajšanje
s koliko povezane bolečine pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabljajte pri konjih, mlajših od 6 tednov.
3
Ne uporabljajte pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami
ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabljajte v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabljajte pri živalih,
mlajših od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Zaradi morebitne 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 24-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen