Recocam

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-06-2019
SPC SPC (SPC)
24-06-2019
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

meloksikam

MAH:

Bimeda Animal Health Limited

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Pigs; Cattle

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2011-09-13

PIL

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
RECOCAM 20 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec, odgovoren za
sproščanje serij::
Bimeda Animal Health Limited
2,3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 99,9 %
150 mg Bistra rumena raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju. Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s
peroralnim rehidracijskim
zdravljenjem, pri teletih, starejših od enega tedna, in mladem
govedu, ki ni v obdobju laktacije.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju akutnega mastitisa ob
antibiotičnem zdravljenju.
Prašiči
Za umirjanje ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitis-metritis-
agalactia) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Za
lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabljajte pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabljajte pri kobilah, katerih mleko je namenjeno za prehrano
ljudi.
26
Ne uporabljajte pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami
ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabljajte v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino
ali na katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabljajte pri ž
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju akutnega mastitisa ob
antibiotičnem zdravljenju.
Prašiči
Za umirjanje ohromelosti in vnetja pri neinfektivnih lokomotornih
motnjah.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitis-metritis-
agalactia, MMA) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečin pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Za lajšanje
s koliko povezane bolečine pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabljajte pri konjih, mlajših od 6 tednov.
3
Ne uporabljajte pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami
ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabljajte v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabljajte pri živalih,
mlajših od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Zaradi morebitne 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-06-2019
SPC SPC բուլղարերեն 24-06-2019
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 24-06-2019
SPC SPC իսպաներեն 24-06-2019
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 24-06-2019
SPC SPC չեխերեն 24-06-2019
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 24-06-2019
SPC SPC դանիերեն 24-06-2019
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 24-06-2019
SPC SPC գերմաներեն 24-06-2019
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 24-06-2019
SPC SPC էստոներեն 24-06-2019
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 24-06-2019
SPC SPC հունարեն 24-06-2019
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 24-06-2019
SPC SPC անգլերեն 24-06-2019
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 24-06-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 24-06-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 24-06-2019
SPC SPC իտալերեն 24-06-2019
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 24-06-2019
SPC SPC լատվիերեն 24-06-2019
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 24-06-2019
SPC SPC լիտվերեն 24-06-2019
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 24-06-2019
SPC SPC հունգարերեն 24-06-2019
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 24-06-2019
SPC SPC մալթերեն 24-06-2019
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 24-06-2019
SPC SPC հոլանդերեն 24-06-2019
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 24-06-2019
SPC SPC լեհերեն 24-06-2019
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 24-06-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 24-06-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 24-06-2019
SPC SPC ռումիներեն 24-06-2019
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 24-06-2019
SPC SPC սլովակերեն 24-06-2019
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 24-06-2019
SPC SPC ֆիններեն 24-06-2019
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 24-06-2019
SPC SPC շվեդերեն 24-06-2019
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 24-06-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 24-06-2019
PIL PIL իսլանդերեն 24-06-2019
SPC SPC իսլանդերեն 24-06-2019
PIL PIL խորվաթերեն 24-06-2019
SPC SPC խորվաթերեն 24-06-2019

view_documents_history