Quadramet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-06-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-03-2008

Bahan aktif:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Boleh didapati daripada:

CIS bio international

Kod ATC:

V10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Kumpulan terapeutik:

Produits radiopharmaceutiques thérapeutiques

Kawasan terapeutik:

Pain; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Quadramet est indiqué pour le soulagement des douleurs osseuses chez les patients atteints de multiples ostéoblastique squelettiques métastases douloureuses qui reprennent le technétium [99mTc]-étiqueté biphosphonates sur la scintigraphie osseuse. La présence de métastases ostéoblastiques qui prennent le technétium [99mTc]-étiquetés biphosphonates doit être confirmée avant le traitement.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

1998-02-04

Risalah maklumat

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML SOLUTION INJECTABLE.
Samarium (
153
Sm) lexidronam pentasodium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Quadramet et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Quadramet
3.
Comment prendre Quadramet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Quadramet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE QUADRAMET ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Quadramet est un médicament à usage thérapeutique uniquement.
Ce produit radiopharmaceutique est utilisé pour le traitement des
douleurs osseuses dues à votre
maladie.
Quadramet présente une affinité élevée pour le tissu osseux.
Après l’injection, il se concentre au
niveau des lésions osseuses. Du fait de la présence en faible
quantité d’un élément radioactif, le
samarium-153, Quadramet délivre localement des radiations au niveau
des lésions osseuses, ce qui
permet une action palliative vis-à-vis des douleurs osseuses.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
QUADRAMET
NE PRENEZ JAMAIS QUADRAMET
•
Si vous êtes allergique à l’acide éthylène diamine
tétraméthylène phosphonique (EDTMP), ou à
des composés phosphonates similaires, ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
•
Si vous êtes enceinte,
•
Si vous êtes traités par chimiothér
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
_ _
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Quadramet 1,3 GBq/ml solution injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 1,3 GBq Samarium (
153
Sm) lexidronam pentasodium à la date de
référence (correspondant à 20 à 80 µg/ml de samarium par flacon).
L’activité spécifique du samarium-153 est d’environ 16 à 65
MBq/µg de samarium.
Chaque flacon contient de 2 à 4 GBq à la date de référence.
Le samarium-153 émet à la fois des particules bêta d’énergie
moyenne et un photon gamma
permettant de réaliser des images scintigraphiques. La période
physique est de 46,3 heures
(1,93 jours). Les radiations caractéristiques sont données dans le
tableau 1 ci-dessous :
TABLEAU 1 : RADIATIONS CARACTERISTIQUES EMISES PAR LE SAMARIUM-153
Radiation
Energie (keV)*
Intensité (%)
Bêta
640
30
Bêta
710
50
Bêta
810
20
Gamma
103
29
*
Energies maximales des émissions bêta, l’énergie moyenne des
particules bêta est 233 keV.
Excipient à effet notoire : sodium 8,1 mg/ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide, incolore à jaune clair, de pH compris entre 7,0 et
8,5.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le Quadramet est indiqué dans le traitement antalgique des
métastases osseuses ostéoblastiques
douloureuses multiples qui fixent les biphosphonates marqués au
technétium (
99m
Tc) à la scintigraphie
osseuse.
La présence de métastases ostéoblastiques fixant les biphosphonates
marqués au technétium (
99m
Tc)
doit être confirmée avant le traitement.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le Quadramet ne doit être administré que par des praticiens
spécialistes de médecine nucléaire et
après une étude complète du cas clinique par des médecins
qualifiés en oncologie.
3
Posologie
La dose de Quadramet recommandée est de 37 MBq par kilo de poids
corporel.
_Population pédiatrique _
Etant donné le manque de données d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 03-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 03-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen