Quadramet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

متاح من:

CIS bio international

ATC رمز:

V10BX02

INN (الاسم الدولي):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

المجموعة العلاجية:

Produits radiopharmaceutiques thérapeutiques

المجال العلاجي:

Pain; Cancer

الخصائص العلاجية:

Quadramet est indiqué pour le soulagement des douleurs osseuses chez les patients atteints de multiples ostéoblastique squelettiques métastases douloureuses qui reprennent le technétium [99mTc]-étiqueté biphosphonates sur la scintigraphie osseuse. La présence de métastases ostéoblastiques qui prennent le technétium [99mTc]-étiquetés biphosphonates doit être confirmée avant le traitement.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

1998-02-04

نشرة المعلومات

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML SOLUTION INJECTABLE.
Samarium (
153
Sm) lexidronam pentasodium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Quadramet et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Quadramet
3.
Comment prendre Quadramet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Quadramet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE QUADRAMET ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Quadramet est un médicament à usage thérapeutique uniquement.
Ce produit radiopharmaceutique est utilisé pour le traitement des
douleurs osseuses dues à votre
maladie.
Quadramet présente une affinité élevée pour le tissu osseux.
Après l’injection, il se concentre au
niveau des lésions osseuses. Du fait de la présence en faible
quantité d’un élément radioactif, le
samarium-153, Quadramet délivre localement des radiations au niveau
des lésions osseuses, ce qui
permet une action palliative vis-à-vis des douleurs osseuses.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
QUADRAMET
NE PRENEZ JAMAIS QUADRAMET
•
Si vous êtes allergique à l’acide éthylène diamine
tétraméthylène phosphonique (EDTMP), ou à
des composés phosphonates similaires, ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
•
Si vous êtes enceinte,
•
Si vous êtes traités par chimiothér
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
_ _
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Quadramet 1,3 GBq/ml solution injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 1,3 GBq Samarium (
153
Sm) lexidronam pentasodium à la date de
référence (correspondant à 20 à 80 µg/ml de samarium par flacon).
L’activité spécifique du samarium-153 est d’environ 16 à 65
MBq/µg de samarium.
Chaque flacon contient de 2 à 4 GBq à la date de référence.
Le samarium-153 émet à la fois des particules bêta d’énergie
moyenne et un photon gamma
permettant de réaliser des images scintigraphiques. La période
physique est de 46,3 heures
(1,93 jours). Les radiations caractéristiques sont données dans le
tableau 1 ci-dessous :
TABLEAU 1 : RADIATIONS CARACTERISTIQUES EMISES PAR LE SAMARIUM-153
Radiation
Energie (keV)*
Intensité (%)
Bêta
640
30
Bêta
710
50
Bêta
810
20
Gamma
103
29
*
Energies maximales des émissions bêta, l’énergie moyenne des
particules bêta est 233 keV.
Excipient à effet notoire : sodium 8,1 mg/ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide, incolore à jaune clair, de pH compris entre 7,0 et
8,5.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le Quadramet est indiqué dans le traitement antalgique des
métastases osseuses ostéoblastiques
douloureuses multiples qui fixent les biphosphonates marqués au
technétium (
99m
Tc) à la scintigraphie
osseuse.
La présence de métastases ostéoblastiques fixant les biphosphonates
marqués au technétium (
99m
Tc)
doit être confirmée avant le traitement.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le Quadramet ne doit être administré que par des praticiens
spécialistes de médecine nucléaire et
après une étude complète du cas clinique par des médecins
qualifiés en oncologie.
3
Posologie
La dose de Quadramet recommandée est de 37 MBq par kilo de poids
corporel.
_Population pédiatrique _
Etant donné le manque de données d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-06-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-06-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات