Qaialdo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-07-2023

Bahan aktif:

spironolakton

Boleh didapati daripada:

Nova Laboratories Ireland Limited

Kod ATC:

C03DA01

INN (Nama Antarabangsa):

spironolactone

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensives and diuretics in combination

Kawasan terapeutik:

Edema; Heart Failure; Liver Cirrhosis; Ascites; Nephrotic Syndrome; Hyperaldosteronism; Essential Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

In the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. Neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 och 5.

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2023-05-26

Risalah maklumat

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
QAIALDO 10 MG/ML ORAL SUSPENSION
spironolakton
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Qaialdo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Qaialdo
3.
Hur du tar Qaialdo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Qaialdo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD QAIALDO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Qaialdo innehåller den aktiva substansen spironolakton. Spironolakton
tillhör en grupp läkemedel som
kallas diuretika (vätskedrivande). Spironolakton verkar genom att
blockera effekterna av aldosteron,
ett hormon som hjälper till att kontrollera kroppens vätskebalans.
Spironolakton gör att överskott av
salt och vatten utsöndras och att dina kaliumnivåer inte blir för
låga. Detta minskar ödemet.
Spironolakton används för att behandla olika tillstånd hos
nyfödda, barn och vuxna.
Qaialdo används för att behandla refraktärt ödem (svårbehandlad,
ihållande svullnad på grund av
ansamling av vätska) i samband med
-
kronisk hjärtinsufficiens (när hjärtat inte pumpar blodet
tillräckligt bra, med vätskeansamling
runt hjärtat som orsakar andfåddhet, trötthet och svullna
fotleder),
-
levercirros (en typ av leversjukdom) med ascites (ansamling av vätska
i buken) och ödem
(svullnad),
-
malign ascites (ett tillstånd där vätska som innehåller
cancerceller samlas i buken),
-
nefrotiskt syndrom (njursjukdom som gö
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Qaialdo 10 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml suspension innehåller 10 mg spironolakton.
Varje flaska på 150 ml innehåller 1 500 mg spironolakton.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje ml av detta läkemedel innehåller 0,75 mg natriumbensoat och
400 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension
Vit till benvit viskös oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För hantering av refraktärt ödem i samband med kronisk
hjärtinsufficiens, levercirros med ascites och
ödem, malign ascites, nefrotiskt syndrom.
Essentiell hypertoni.
Diagnostisering och behandling av primär aldosteronism.
Nyfödda, barn och ungdomar bör endast behandlas under vägledning av
en pediatrisk specialist.
Endast begränsade pediatriska data finns tillgängliga (se avsnitt
5.1 och 5.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
_Kronisk hjärtinsufficiens med ödem _
Vanlig dos – 100 mg/dag. I svåra eller allvarliga fall kan dosen
gradvis ökas upp till 200 mg/dag. När
ödemet är kontrollerat är den vanliga underhållsdosen 75 mg/dag
till 200 mg/dag.
_Svår hjärtsvikt i samband med standardbehandling (klass III–IV i
New York Heart Associations _
_system)_
Baserat på den randomiserade studien för utvärdering av aldakton
(RALES) ska behandling
tillsammans med standardbehandling inledas med spironolakton 25 mg en
gång dagligen hos patienter
med ett serumkalium på ≤ 5,0 mmol/l och serumkreatinin på ≤ 2,5
mg/dl. Patienter som tolererar
25 mg en gång dagligen kan få sin dos höjd till 50 mg en gång
dagligen, om det är kliniskt motiverat.
Patienter som inte tolererar 25 mg en gång dagligen kan få sin dos
sänkt till 25 mg varannan dag. Se
avsnitt 4.4 för råd om kontroll av serumkalium och serumkreatinin.
_Hepatisk cirros med ascites och ödem _
Om Na
+
/K
+
-kvoten i urinen är större än 1,0 ges 100 mg per dag. Om kvoten
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen