Purevax Rabies

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2021

Bahan aktif:

virus vCP65

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AX

INN (Nama Antarabangsa):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Kumpulan terapeutik:

Mačke

Kawasan terapeutik:

Imunologija

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, za preprečevanje smrtnosti zaradi okužbe z steklino. Začetek imunosti: 4 tedne po osnovnem cepljenju. Trajanje imunitete po primarnem cepljenju: 1 leto. Trajanje imunosti po ponovnem cepljenju: 3 leta.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2011-02-18

Risalah maklumat

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO:
PUREVAX RABIES SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax Rabies suspenzija za injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Učinkovina:
Rekombinantni poxvirus kanarčkov, ki vsebuje antigen virusa stekline
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*50 % infektivni odmerek v fluorescenčnem testu
Svetlo rožnata do bledo rumena homogena suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, proti steklini
za zaščito pred smrtnostjo zaradi
okužbe z virusom stekline.
Nastop imunosti : 4 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti po osnovnem cepljenju eno leto.
Trajanje imunosti po revakcinaciji: tri leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih se lahko pojavi blaga in prehodna apatija, pa
tudi blaga anoreksija in povišana
temperatura (nad 39,5 °C), ki običajno trajajo 1 do 2 dni. Večina
opisanih neželenih učinkov se je
pojavila v 2 dneh po cepljenju.
15
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi prehodna
lokalna reakcija (bolečina ob
palpaciji, omejena oteklina, lahko kot manjši vozlič, toplota na
mestu vboda in v nekaterih primerih
eritem), ki običajno izgine v 1 do največ 2 tednih.
Zelo redko se lahko pojavi preobčutljivostna reakcija, ki jo je treba
ustrezno simptomatično zdraviti.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax Rabies suspenzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Rekombinantni poxvirus kanarčkov, ki vsebuje antigen virusa stekline
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*50 % infektivni odmerek v fluorescenčnem testu
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Svetlo rožnata do bledo rumena homogena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, proti steklini
za zaščito pred smrtnostjo zaradi
okužbe z virusom stekline.
Nastop imunosti: 4 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti po osnovnem cepljenju: eno leto.
Trajanje imunosti po revakcinaciji: tri leta.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Rekombinantni poxvirus kanarčkov je varen za ljudi. Občasno se lahko
pojavijo blage prehodne
lokalne in/ali sistemske reakcije povezane z injekcijo.
3
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V zelo redkih primerih se lahko pojavi blaga in prehodna apatija, pa
tudi blaga anoreksija
in povišana temperatura (nad 39,5 °C), ki običajno trajajo 1 do 2
dni. Večina opisanih neželenih
učinkov je bila opažena v 2 dneh po cepljenju.
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi prehodna
lokalna reakcija (bolečina ob
palpaciji, omejena oteklina, lahko kot manjši vozlič, toplota na
mestu vboda in v nekaterih primerih
eritem), ki običajno izgine v 1 ali največ 2 tednih.
Zel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen