Purevax Rabies

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

virus vCP65

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI06AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Farmakoterapinė grupė:

Mačke

Gydymo sritis:

Imunologija

Terapinės indikacijos:

Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, za preprečevanje smrtnosti zaradi okužbe z steklino. Začetek imunosti: 4 tedne po osnovnem cepljenju. Trajanje imunitete po primarnem cepljenju: 1 leto. Trajanje imunosti po ponovnem cepljenju: 3 leta.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2011-02-18

Pakuotės lapelis

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO:
PUREVAX RABIES SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax Rabies suspenzija za injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Učinkovina:
Rekombinantni poxvirus kanarčkov, ki vsebuje antigen virusa stekline
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*50 % infektivni odmerek v fluorescenčnem testu
Svetlo rožnata do bledo rumena homogena suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, proti steklini
za zaščito pred smrtnostjo zaradi
okužbe z virusom stekline.
Nastop imunosti : 4 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti po osnovnem cepljenju eno leto.
Trajanje imunosti po revakcinaciji: tri leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih se lahko pojavi blaga in prehodna apatija, pa
tudi blaga anoreksija in povišana
temperatura (nad 39,5 °C), ki običajno trajajo 1 do 2 dni. Večina
opisanih neželenih učinkov se je
pojavila v 2 dneh po cepljenju.
15
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi prehodna
lokalna reakcija (bolečina ob
palpaciji, omejena oteklina, lahko kot manjši vozlič, toplota na
mestu vboda in v nekaterih primerih
eritem), ki običajno izgine v 1 do največ 2 tednih.
Zelo redko se lahko pojavi preobčutljivostna reakcija, ki jo je treba
ustrezno simptomatično zdraviti.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax Rabies suspenzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Rekombinantni poxvirus kanarčkov, ki vsebuje antigen virusa stekline
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*50 % infektivni odmerek v fluorescenčnem testu
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Svetlo rožnata do bledo rumena homogena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, proti steklini
za zaščito pred smrtnostjo zaradi
okužbe z virusom stekline.
Nastop imunosti: 4 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti po osnovnem cepljenju: eno leto.
Trajanje imunosti po revakcinaciji: tri leta.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Rekombinantni poxvirus kanarčkov je varen za ljudi. Občasno se lahko
pojavijo blage prehodne
lokalne in/ali sistemske reakcije povezane z injekcijo.
3
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V zelo redkih primerih se lahko pojavi blaga in prehodna apatija, pa
tudi blaga anoreksija
in povišana temperatura (nad 39,5 °C), ki običajno trajajo 1 do 2
dni. Večina opisanih neželenih
učinkov je bila opažena v 2 dneh po cepljenju.
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi prehodna
lokalna reakcija (bolečina ob
palpaciji, omejena oteklina, lahko kot manjši vozlič, toplota na
mestu vboda in v nekaterih primerih
eritem), ki običajno izgine v 1 ali največ 2 tednih.
Zel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją