Purevax Rabies

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

virus vCP65

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

चिकित्सीय समूह:

Mačke

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologija

चिकित्सीय संकेत:

Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, za preprečevanje smrtnosti zaradi okužbe z steklino. Začetek imunosti: 4 tedne po osnovnem cepljenju. Trajanje imunitete po primarnem cepljenju: 1 leto. Trajanje imunosti po ponovnem cepljenju: 3 leta.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2011-02-18

सूचना पत्रक

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO:
PUREVAX RABIES SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax Rabies suspenzija za injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Učinkovina:
Rekombinantni poxvirus kanarčkov, ki vsebuje antigen virusa stekline
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*50 % infektivni odmerek v fluorescenčnem testu
Svetlo rožnata do bledo rumena homogena suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, proti steklini
za zaščito pred smrtnostjo zaradi
okužbe z virusom stekline.
Nastop imunosti : 4 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti po osnovnem cepljenju eno leto.
Trajanje imunosti po revakcinaciji: tri leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih se lahko pojavi blaga in prehodna apatija, pa
tudi blaga anoreksija in povišana
temperatura (nad 39,5 °C), ki običajno trajajo 1 do 2 dni. Večina
opisanih neželenih učinkov se je
pojavila v 2 dneh po cepljenju.
15
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi prehodna
lokalna reakcija (bolečina ob
palpaciji, omejena oteklina, lahko kot manjši vozlič, toplota na
mestu vboda in v nekaterih primerih
eritem), ki običajno izgine v 1 do največ 2 tednih.
Zelo redko se lahko pojavi preobčutljivostna reakcija, ki jo je treba
ustrezno simptomatično zdraviti.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 z
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax Rabies suspenzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Rekombinantni poxvirus kanarčkov, ki vsebuje antigen virusa stekline
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*50 % infektivni odmerek v fluorescenčnem testu
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Svetlo rožnata do bledo rumena homogena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija mačk, starih 12 tednov ali več, proti steklini
za zaščito pred smrtnostjo zaradi
okužbe z virusom stekline.
Nastop imunosti: 4 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti po osnovnem cepljenju: eno leto.
Trajanje imunosti po revakcinaciji: tri leta.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Rekombinantni poxvirus kanarčkov je varen za ljudi. Občasno se lahko
pojavijo blage prehodne
lokalne in/ali sistemske reakcije povezane z injekcijo.
3
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V zelo redkih primerih se lahko pojavi blaga in prehodna apatija, pa
tudi blaga anoreksija
in povišana temperatura (nad 39,5 °C), ki običajno trajajo 1 do 2
dni. Večina opisanih neželenih
učinkov je bila opažena v 2 dneh po cepljenju.
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi prehodna
lokalna reakcija (bolečina ob
palpaciji, omejena oteklina, lahko kot manjši vozlič, toplota na
mestu vboda in v nekaterih primerih
eritem), ki običajno izgine v 1 ali največ 2 tednih.
Zel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें