Prometax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2013

Bahan aktif:

rivastigminas

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

rivastigmine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Tanda-tanda terapeutik:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

1998-12-03

Risalah maklumat

                                56
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SUDEDAMOJI DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prometax
1,5 mg kietosios kapsulės
_rivastigminum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
1 kapsulėje yra 1,5 mg rivastigmino (rivastigmino vandenilio tartrato
pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
28 kietosios kapsulės
56 kietosios kapsulės
112 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Kapsulę nurykite visą, nekramtytą ir neatidarytą.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30

C temperatūroje.
57
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESASREGISTRUOTOJO
PAVADINIMAS IR ADRESAS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO
NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/092/001
28 kietosios kapsulės
EU/1/98/092/002
56 kietosios kapsulės
EU/1/98/092/003
112 kietųjų kapsulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Prometax 1,5 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
58
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖS PLOKŠTELĖS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prometax
1,5 mg kietosios kapsulės
_rivastigminum _
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Novartis Europharm Limited
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prometax 1,5 mg kietosios kapsulės
Prometax 3,0 mg kietosios kapsulės
Prometax 4,5 mg kietosios kapsulės
Prometax 6,0 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Prometax 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Prometax 3,0 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3,0 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Prometax 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Prometax 6,0 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6,0 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietosios kapsulės
Prometax 1,5 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
geltonos spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas “ENA 713 1,5
mg”.
Prometax 3,0 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas “PROMETAX 3
mg”.
Prometax 4,5 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – baltas atspaudas “PROMETAX 4,5
mg”.
Prometax 6,0 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis yra raudonos, o
korpusas oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas
“PROMETAX 6 mg”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo dem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen