Prometax

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-11-2023

Principio attivo:

rivastigminas

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Indicazioni terapeutiche:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1998-12-03

Foglio illustrativo

                                56
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SUDEDAMOJI DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prometax
1,5 mg kietosios kapsulės
_rivastigminum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
1 kapsulėje yra 1,5 mg rivastigmino (rivastigmino vandenilio tartrato
pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
28 kietosios kapsulės
56 kietosios kapsulės
112 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Kapsulę nurykite visą, nekramtytą ir neatidarytą.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30

C temperatūroje.
57
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESASREGISTRUOTOJO
PAVADINIMAS IR ADRESAS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO
NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/092/001
28 kietosios kapsulės
EU/1/98/092/002
56 kietosios kapsulės
EU/1/98/092/003
112 kietųjų kapsulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Prometax 1,5 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
58
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖS PLOKŠTELĖS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prometax
1,5 mg kietosios kapsulės
_rivastigminum _
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Novartis Europharm Limited
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prometax 1,5 mg kietosios kapsulės
Prometax 3,0 mg kietosios kapsulės
Prometax 4,5 mg kietosios kapsulės
Prometax 6,0 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Prometax 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Prometax 3,0 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3,0 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Prometax 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Prometax 6,0 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6,0 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietosios kapsulės
Prometax 1,5 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
geltonos spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas “ENA 713 1,5
mg”.
Prometax 3,0 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas “PROMETAX 3
mg”.
Prometax 4,5 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – baltas atspaudas “PROMETAX 4,5
mg”.
Prometax 6,0 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis yra raudonos, o
korpusas oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas
“PROMETAX 6 mg”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo dem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti