Procysbi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2013

Bahan aktif:

merkaptaminbitartrat

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kod ATC:

A16AA04

INN (Nama Antarabangsa):

mercaptamine

Kumpulan terapeutik:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Kawasan terapeutik:

cystinos

Tanda-tanda terapeutik:

Procysbi är indicerat för behandling av beprövad nefropatisk cystinos. Cysteamin minskar cystinackumulering i vissa celler (t.ex.. leukocyter, muskel- och leverceller) hos nephropatiska cystinosepatienter och, när behandlingen påbörjas tidigt, försenar den utvecklingen av njursvikt.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2013-09-05

Risalah maklumat

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROCYSBI 25 MG ENTEROKAPSLAR, HÅRDA
PROCYSBI 75 MG ENTEROKAPSLAR, HÅRDA
cysteamin (merkaptaminbitartrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PROCYSBI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar PROCYSBI
3.
Hur du tar PROCYSBI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PROCYSBI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROCYSBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PROCYSBI innehåller den aktiva substansen cysteamin (även kallat
merkaptamin) och tas för att
behandla nefropatisk cystinos hos barn och vuxna. Cystinos är en
sjukdom som påverkar kroppens
funktion och medför en onormal ansamling av aminosyran cystin i olika
organ i kroppen, t.ex. njurar,
ögon, muskler, bukspottkörtel och hjärna. Cystinansamling orsakar
njurskador och en överdriven
utsöndring av glukos, proteiner och elektrolyter. Olika organ
påverkas vid olika åldrar.
PROCYSBI är ett läkemedel som reagerar med cystin och sänker
cystinhalten i cellerna. Behandling
med cysteamin bör sättas in omedelbart efter det att diagnosen
cystinos är bekräftad för att uppnå
maximal effekt.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PROCYSBI
TA INTE PROCYSBI
-
om du är allergisk mot cysteamin (även kallat merkaptin) eller
något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6),
-
om du är allergisk mot penicillamin (detta är inte samma sak som
pe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PROCYSBI 25 mg enterokapslar, hårda
PROCYSBI 75 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PROCYSBI 25 mg enterokapsel, hård
En hård enterokapsel innehåller 25 mg cysteamin (som
merkaptaminbitartrat).
PROCYSBI 75 mg enterokapsel, hård
En hård enterokapsel innehåller 75 mg cysteamin (som
merkaptaminbitartrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
PROCYSBI 25 mg enterokapsel, hård
Ljusblå hårda kapslar i storlek 3 (15,9 x 5,8 mm) med ”25 mg”
tryckt i vitt bläck och en ljusblå hätta
märkt ”PRO” med vitt bläck.
PROCYSBI 75 mg enterokapsel, hård
Ljusblå hårda kapslar i storlek 0 (21,7 x 7,6 mm) med ”75 mg”
tryckt i vitt bläck och en mörkblå hätta
märkt ”PRO” med vitt bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PROCYSBI är indicerat för behandling av verifierad nefropatisk
cystinos. Cysteamin minskar
cystinackumulering i vissa celler (t.ex. leukocyter, muskel- och
leverceller) hos patienter med
nefropatisk cystinos och vid tidigt insatt behandling fördröjer det
utvecklingen av njursvikt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med PROCYSBI ska inledas under övervakning av läkare med
erfarenhet av behandling
av cystinos.
Cysteaminbehandling ska sättas in snabbt så snart diagnosen är
bekräftad (dvs. förhöjt WBC-cystin)
för att uppnå maximal nytta.
Dosering
Koncentrationen av cystin i vita blodkroppar (WBC) kan mätas med ett
antal olika metoder,
exempelvis genom analys av specifika undergrupper av WBC (t.ex.
granulocytanalys) eller genom
blandad leukocytanalys där varje analys har olika målvärden.
Hälso- och sjukvårdspersonal bör rätta
sig efter de analysspecifika behandlingsmål som anges av enskilda
laboratorier när de fattar beslut
gällande diagnos och dosering av PROCYSBI för patienter med
cystinos. Ett behandlingsmål är
exempelvis att bibehålla en WBC-cystinnivå på <1 nmol hemicys
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen