Procysbi

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

merkaptaminbitartrat

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kód:

A16AA04

INN (Mezinárodní Name):

mercaptamine

Terapeutické skupiny:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutické oblasti:

cystinos

Terapeutické indikace:

Procysbi är indicerat för behandling av beprövad nefropatisk cystinos. Cysteamin minskar cystinackumulering i vissa celler (t.ex.. leukocyter, muskel- och leverceller) hos nephropatiska cystinosepatienter och, när behandlingen påbörjas tidigt, försenar den utvecklingen av njursvikt.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-09-05

Informace pro uživatele

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROCYSBI 25 MG ENTEROKAPSLAR, HÅRDA
PROCYSBI 75 MG ENTEROKAPSLAR, HÅRDA
cysteamin (merkaptaminbitartrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PROCYSBI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar PROCYSBI
3.
Hur du tar PROCYSBI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PROCYSBI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROCYSBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PROCYSBI innehåller den aktiva substansen cysteamin (även kallat
merkaptamin) och tas för att
behandla nefropatisk cystinos hos barn och vuxna. Cystinos är en
sjukdom som påverkar kroppens
funktion och medför en onormal ansamling av aminosyran cystin i olika
organ i kroppen, t.ex. njurar,
ögon, muskler, bukspottkörtel och hjärna. Cystinansamling orsakar
njurskador och en överdriven
utsöndring av glukos, proteiner och elektrolyter. Olika organ
påverkas vid olika åldrar.
PROCYSBI är ett läkemedel som reagerar med cystin och sänker
cystinhalten i cellerna. Behandling
med cysteamin bör sättas in omedelbart efter det att diagnosen
cystinos är bekräftad för att uppnå
maximal effekt.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PROCYSBI
TA INTE PROCYSBI
-
om du är allergisk mot cysteamin (även kallat merkaptin) eller
något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6),
-
om du är allergisk mot penicillamin (detta är inte samma sak som
pe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PROCYSBI 25 mg enterokapslar, hårda
PROCYSBI 75 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PROCYSBI 25 mg enterokapsel, hård
En hård enterokapsel innehåller 25 mg cysteamin (som
merkaptaminbitartrat).
PROCYSBI 75 mg enterokapsel, hård
En hård enterokapsel innehåller 75 mg cysteamin (som
merkaptaminbitartrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
PROCYSBI 25 mg enterokapsel, hård
Ljusblå hårda kapslar i storlek 3 (15,9 x 5,8 mm) med ”25 mg”
tryckt i vitt bläck och en ljusblå hätta
märkt ”PRO” med vitt bläck.
PROCYSBI 75 mg enterokapsel, hård
Ljusblå hårda kapslar i storlek 0 (21,7 x 7,6 mm) med ”75 mg”
tryckt i vitt bläck och en mörkblå hätta
märkt ”PRO” med vitt bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PROCYSBI är indicerat för behandling av verifierad nefropatisk
cystinos. Cysteamin minskar
cystinackumulering i vissa celler (t.ex. leukocyter, muskel- och
leverceller) hos patienter med
nefropatisk cystinos och vid tidigt insatt behandling fördröjer det
utvecklingen av njursvikt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med PROCYSBI ska inledas under övervakning av läkare med
erfarenhet av behandling
av cystinos.
Cysteaminbehandling ska sättas in snabbt så snart diagnosen är
bekräftad (dvs. förhöjt WBC-cystin)
för att uppnå maximal nytta.
Dosering
Koncentrationen av cystin i vita blodkroppar (WBC) kan mätas med ett
antal olika metoder,
exempelvis genom analys av specifika undergrupper av WBC (t.ex.
granulocytanalys) eller genom
blandad leukocytanalys där varje analys har olika målvärden.
Hälso- och sjukvårdspersonal bör rätta
sig efter de analysspecifika behandlingsmål som anges av enskilda
laboratorier när de fattar beslut
gällande diagnos och dosering av PROCYSBI för patienter med
cystinos. Ett behandlingsmål är
exempelvis att bibehålla en WBC-cystinnivå på <1 nmol hemicys
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů