Prevenar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2017

Bahan aktif:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

J07AL02

INN (Nama Antarabangsa):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Kumpulan terapeutik:

Vaktsiinid

Kawasan terapeutik:

Pneumococcal Infections; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Haiguste põhjustatud Streptococcus pneumoniaeserotüüpide 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F ja 23F (sealhulgas sepsis, meningiit, pneumoonia, baktereemia ja äge keskkõrvapõletik) imikutel ja lastel kaks kuud kuni viieaastase. Kasutada Prevenar tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse mõju invasiivse haiguse erinevates vanuserühmades samuti muutlikkust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2001-02-02

Risalah maklumat

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
45
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PREVENAR SÜSTESUSPENSIOON
KONJUGEERITUD PNEUMOKOKK-SAHHARIIDVAKTSIIN, ADSORBEERITUD
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Prevenar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teie laps saab Prevenar’i
3.
Kuidas Prevenar’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prevenar’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PREVENAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Prevenar on pneumokokkvaktsiin. Prevenar’i manustatakse 2 kuu kuni 5
aasta vanustele lastele, et
aidata neid kaitsta bakteri _Streptococcus pneumoniae_ seitsme
alatüübi poolt põhjustatud haiguste vastu
nagu meningiit, sepsis või baktereemia (bakterid veres), pneumoonia
ja kõrvainfektsioon.
Vaktsiin toimib nii, et aitab organismil toota enda antikehi, mis
kaitsevad teie last nende haiguste
vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEIE LAPS SAAB PREVENAR’I
ÄRGE KASUTAGE PREVENAR’I:
-
kui teie laps on allergiline (ülitundlik) toimeainete või ravimi
mõne koostisosa või difteeria
toksoidi suhtes;
-
kui teie lapsel on raskekujuline, kõrge palavikuga (üle 38°C)
infektsioon. Sellisel juhul
lükatakse vaktsineerimine edasi, kuni teie lapse enesetunne paraneb.
Väheoluline infektsioon,
näiteks nohu, ei tohiks probleemiks olla. Pidage siiski eelnevalt
nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA PREVENAR
-
kui teie lapsel on praegu või tekkis Prevenar’i varasema kasutamise
tõttu ükskõik milline
meditsiiniline probleem;
-
kui teie lapsel on hüübimishäired (veritsused, verejooksud).
Prevenar ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prevenar süstesuspensioon
Konjugeeritud pneumokokk-sahhariidvaktsiin, adsorbeeritud
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
0,5 ml annus sisaldab:
pneumokoki serotüübi 4* kapsli polüsahhariide
2 mikrogrammi
pneumokoki serotüübi 6B* kapsli polüsahhariide
4 mikrogrammi
pneumokoki serotüübi 9V* kapsli polüsahhariide
2 mikrogrammi
pneumokoki serotüübi 14* kapsli polüsahhariide
2 mikrogrammi
pneumokoki serotüübi 18C* kapsli polüsahhariide
2 mikrogrammi
pneumokoki serotüübi 19F* kapsli polüsahhariide
2 mikrogrammi
pneumokoki serotüübi 23F* kapsli polüsahhariide
2 mikrogrammi
* Konjugeeritud CRM
197
kandjavalguga ja adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (0,5 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on homogeenne valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Streptococcus pneumoniae_ serotüüpide 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F ja
23F poolt põhjustatud haiguste
(sealhulgas sepsis, meningiit, pneumoonia, baktereemia ja äge
keskkõrvapõletik) vastane aktiivne
immuniseerimine imikutel ja 2 kuu kuni 5 aasta vanustel lastel (vt
lõike 4.2, 4.4 ja 5.1).
Manustatavate annuste arvu kohta erinevates vanuserühmades vt lõik
4.2.
Prevenar’i kasutamine tuleb otsustada vastavalt kehtivatele
riiklikele soovitustele, arvestades
invasiivse haiguse olulisust erinevates vanuserühmades ja serotüübi
epidemioloogiat erinevates
geograafilistes piirkondades (vt lõike 4.4, 4.8 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIISB
_Annustamine_
Prevenar’i vaktsineerimise ajakava peab põhinema ametlikel
soovitustel.
2 kuu kuni 6 kuu vanused imikud:
Imikute esmane vaktsineerimine koosneb kolmest 0,5 ml-st annusest
vähemalt ühekuuliste
intervallidega. Esimene annus manustatakse tavaliselt 2 kuu vanuses.
Neljas annus soovitatakse
manustada 2. eluaastal.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Kui Prevenar’i manustatakse imikute rutiinse immuniseerimisprogrammi
raames, võib kaal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2017

Lihat sejarah dokumen