Pregabalin Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-07-2015

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptikumok,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-07-17

Risalah maklumat

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ!
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Zentiva, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Zentiva szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ZENTIVA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Zentiva felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM
A Pregabalin Zentiva-t az idegek károsodása következtében
kialakult hosszan fennálló fájdalom
kezelésére alkalmazzák. Számos betegség okozhat periféri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Zentiva 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Zentiva 25 mg kemény kapszula
25 mg of pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
47,57 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
7,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
10 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
15 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
20 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
22,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
30 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GY
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 19-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 19-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini