Pregabalin Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pregabalin

Disponible desde:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptikumok,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2015-07-17

Información para el usuario

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ!
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Zentiva, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Zentiva szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ZENTIVA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Zentiva felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM
A Pregabalin Zentiva-t az idegek károsodása következtében
kialakult hosszan fennálló fájdalom
kezelésére alkalmazzák. Számos betegség okozhat periféri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Zentiva 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Zentiva 25 mg kemény kapszula
25 mg of pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
47,57 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
7,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
10 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
15 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
20 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
22,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
30 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GY
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto