Pregabalin Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2015

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropatické painPregabalin Sandoz je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Sandoz je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Sandoz je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-06-19

Risalah maklumat

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Sandoz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Sandoz užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Sandoz užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Sandoz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN SANDOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Sandoz patří do skupiny léků používaných
v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Pregabalin Sandoz se užívá v léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou bolest
může způsobit celá řada onemocnění,
jako diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. Bolest může
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Bledě žluto-hnědé, neprůhledné víčko a tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné bílým
až téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné, světle žluté víčko a tělo, tobolka velikosti 3
(15,9 mm x 5,8 mm) vyplněné bílým až
téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a bílé neprůhledné tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné
bílým až téměř bílým práškem.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a tělo, tobolka velikosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) vyplněné bílým až téměř
bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné bílé víčko a tělo, tobolka velikost
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini