Pregabalin Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatické painPregabalin Sandoz je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Sandoz je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Sandoz je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2015-06-19

Informació per a l'usuari

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Sandoz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Sandoz užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Sandoz užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Sandoz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN SANDOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Sandoz patří do skupiny léků používaných
v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Pregabalin Sandoz se užívá v léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou bolest
může způsobit celá řada onemocnění,
jako diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. Bolest může
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Bledě žluto-hnědé, neprůhledné víčko a tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné bílým
až téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné, světle žluté víčko a tělo, tobolka velikosti 3
(15,9 mm x 5,8 mm) vyplněné bílým až
téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a bílé neprůhledné tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné
bílým až téměř bílým práškem.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a tělo, tobolka velikosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) vyplněné bílým až téměř
bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné bílé víčko a tělo, tobolka velikost
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents