Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptikumok,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropátiás painPregabalin Zentiva k. felnőttekben a perifériás és központi neuropátiás fájdalom kezelésére javallt. EpilepsyPregabalin Zentiva k. kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált szorongás disorderPregabalin Zentiva k. kezelésére javallt, a generalizált szorongás (GAD) a felnőttek.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2017-02-27

Risalah maklumat

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ!
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Zentiva k.s.,
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Zentiva k.s
.
szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Zentiva k.s
.
-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Zentiva k.s.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ZENTIVA K.S., ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Zentiva k.s.
felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás fájdalom és az
általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM
A Pregabalin Zentiva k.s.-t az idege
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 47,57 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 5 mg laktóz (monohidrát
formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 7,5 m
g laktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 10 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 15 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 20 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 22,5 mg laktóz (monohidrát
formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszul
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini