Pregabalin Zentiva k.s.

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Zentiva k.s.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptikumok,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropátiás painPregabalin Zentiva k. felnőttekben a perifériás és központi neuropátiás fájdalom kezelésére javallt. EpilepsyPregabalin Zentiva k. kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált szorongás disorderPregabalin Zentiva k. kezelésére javallt, a generalizált szorongás (GAD) a felnőttek.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2017-02-27

Betegtájékoztató

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ!
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Zentiva k.s.,
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Zentiva k.s
.
szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Zentiva k.s
.
-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Zentiva k.s.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ZENTIVA K.S., ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Zentiva k.s.
felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás fájdalom és az
általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM
A Pregabalin Zentiva k.s.-t az idege
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 47,57 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 5 mg laktóz (monohidrát
formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 7,5 m
g laktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 10 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 15 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 20 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 22,5 mg laktóz (monohidrát
formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszul
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése