Pregabalin Zentiva k.s.

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pregabalin

Available from:

Zentiva k.s.

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Antiepileptikumok,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Therapeutic indications:

Neuropátiás painPregabalin Zentiva k. felnőttekben a perifériás és központi neuropátiás fájdalom kezelésére javallt. EpilepsyPregabalin Zentiva k. kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált szorongás disorderPregabalin Zentiva k. kezelésére javallt, a generalizált szorongás (GAD) a felnőttek.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2017-02-27

Patient Information leaflet

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ!
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Zentiva k.s.,
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Zentiva k.s
.
szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Zentiva k.s
.
-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Zentiva k.s.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ZENTIVA K.S., ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Zentiva k.s.
felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás fájdalom és az
általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM
A Pregabalin Zentiva k.s.-t az idege
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 47,57 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 5 mg laktóz (monohidrát
formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 7,5 m
g laktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 10 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 15 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 20 mg l
aktóz (monohidrát formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok): 22,5 mg laktóz (monohidrát
formájában) kemény kapszulánként.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszul
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2023

Search alerts related to this product