Prac-tic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2018

Bahan aktif:

pyriprol

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53AX26

INN (Nama Antarabangsa):

pyriprole

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð og forvarnir gegn flóasmit (Ctenocephalides canis og C. felis) hjá hundum. Verkun gegn nýjum áföllum með flóa haldist í amk 4 vikur. Meðferð og koma í veg fyrir merkið árás (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) í hunda. Virkni gegn ticks varir í 4 vikur.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2006-12-18

Risalah maklumat

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL:
PRAC-TIC
BLETTUNARLAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Prac-tic 56,25 mg blettunarlausn fyrir mjög litla hunda
Prac-tic 137,5 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Prac-tic 275 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra hunda
Prac-tic 625 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
Pyriprol
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur 125 mg pyriprol sem litlausa eða gula, tæra lausn
til útvortis notkunar á húð.
Ein pípetta gefur:
STAKUR SKAMMTUR
(PÍPETTA)
PYRIPROL
Prac-tic fyrir mjög litla hunda
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic fyrir litla hunda
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic fyrir meðalstóra hunda
2,2 ml
275 mg
Prac-tic fyrir stóra hunda
5,0 ml
625 mg
Lausnin inniheldur einnig: Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,1%
4.
ÁBENDING(AR)
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti (
_Ctenocephalides canis og C. felis._
).
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor _
_variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Amblyomma americanum)._
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti. Skordýradrepandi
verkun Prac-tic gegn nýju flóarsmiti
helst í að minnsta kosti 4 vikur.
34
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti: Prac-tic
hefur verkun gegn blóðmítlum í 4 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki dýralyfið handa hundum sem eru yngri en 8 vikna eða sem
eru léttari en 2 kg.
Notið ekki ef um er að ræða þekkt ofnæmi fyrir efnasamböndum af
phenylpyrazol flokki eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki dýralyfið handa veikum dýrum eða dýrum sem eru að
jafna sig eftir veikindi.
Dýralyfið er sérstaklega þróað handa hundum.
Ekki má nota dýralyfi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Prac-tic 56,25 mg blettunarlausn fyrir mjög litla hunda
Prac-tic 137,5 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Prac-tic 275 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra hunda
Prac-tic 625 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Pyriprol 125 mg
Ein pípetta gefur:
STAKUR SKAMMTUR
(PÍPETTA)
PYRIPROL
Prac-tic fyrir mjög litla hunda
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic fyrir litla hunda
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic fyrir meðalstóra hunda
2,2 ml
275 mg
Prac-tic fyrir stóra hunda
5,0 ml
625 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,1%.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1..
3.
LYFJAFORM
Litlaus eða gul, tær blettunarlausn til útvortis notkunar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) hjá hundum. Verkun
gegn nýju flóarsmiti helst í að minnsta kosti 4 vikur.
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hjá hundum.
Verkun gegn blóðmítlum varir í 4 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota dýralyfið handa hundum sem eru yngri en 8 vikna eða
eru léttari en 2 kg.
3
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir efnasamböndum af
phenylpyrazol flokki eða einhverju
hjálparefnanna.
Ekki má nota dýralyfið handa veikum dýrum (t.d. almennir
(systemic) sjúkdómar, hiti) eða dýrum sem
eru að jafna sig eftir veikindi.
Dýralyfið er sérstaklega þróað handa hundum.
Ekki má nota dýralyfið handa köttum þar sem það getur leitt til
ofskömmtunar.
Ekki má nota dýralyfið handa kanínum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Dýralyfið er ætlað til meðferðar við blóðmítlum og
fullvöxnum flóm. Meðhöndla skal alla hunda á
heimilinu.
Í þeim tilfellu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen