Posaconazole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2019

Bahan aktif:

posaconazole

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC04

INN (Nama Antarabangsa):

posaconazole

Kumpulan terapeutik:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

Kawasan terapeutik:

Mikosijiet

Tanda-tanda terapeutik:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Ir-refrattorjetà hija definita bħala l-progressjoni tal-infezzjoni jew nuqqas ta 'titjib wara minimu ta' 7 ijiem ta 'dożi terapewtiċi preċedenti ta' terapija antifungali effettiva. Posaconazole Qbil huwa indikat ukoll għal profilassi ta 'infezzjonijiet fungali invażivi fil-pazjenti li ġejjin: Pazjenti li kienu qed jirċievu remissjoni-induzzjoni ta' kimoterapija għal lewkimja majeloġenuża akuta (AML) jew għal sindromi majelodisplastiċi (MDS) mistennija li jikkawżaw newtropenja u li huma f'riskju għoli li jiżviluppaw infezzjonijiet tal-fungu invażivi;trapjant ta'ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT) riċevituri li huma għaddejjin minn doża għolja ta ' terapija immunosopprimenti għal-graft kontra l-host u li huma f'riskju għoli li jiżviluppaw infezzjonijiet invażivi tal-fungu.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2019-07-25

Risalah maklumat

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG PILLOLI GASTRO-REŻISTENTI
posaconazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Posaconazole Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Posaconazole Accord
3.
Kif għandek tieħu Posaconazole Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Posaconazole Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU POSACONAZOLE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Posaconazole Accord fih mediċina msejħa posaconazole. Huwa
jappartjeni għal grupp ta’ mediċini
msejħa “antifungali”. Jintuża għall-prevenzjoni u l-kura ta’
bosta infezzjonijiet fungali differenti.
Din il-mediċina taħdem billi toqtol jew twaqqaf it-tkabbir ta’
ċerti tipi ta’ fungi li jistgħu jikkawżaw
infezzjonijiet.
Posaconazole Accord jista’ jintuża fl-adulti sabiex jikkura
infezzjonijiet fungali kkawżati minn
fungi tal-familja
_Aspergillus_
.
Posaconazole Accord jista’ jintuża fl-adulti u fit-tfal li
għandhom sentejn jew aktar u li jiżnu aktar
minn 40 kg biex jittratta dawn it-tipi ta’ infezzjonijiet fungali:
-
infezzjonijiet ikkawżati minn fungi tal-familja
_Aspergillus_
; li ma jkunux tjiebu matul
it-trattament bil-mediċini antifungali amphotericin B jew
itraconazole jew meta dawn
il-mediċini kellhom jitwaqqfu;
-
infezzjonijiet ikkawżati minn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Posaconazole Accord 100 mg pilloli gastro-reżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola gastro-reżistenti fiha 100 mg ta’ posaconazole.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola gastro-reżistenti
Pillola forma ta’ kapsula, miksija bl-isfar, b’tul ta’ madwar
17.5 mm u wisa’ ta’ 6.7 mm, imnaqqxa
“100P” fuq naħa waħda u b’xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Posaconazole Accord huwa indikat għall-użu fil-kura
tal-infezzjonijiet fungali li ġejjin fl-adulti (ara
sezzjonijiet 4.2 u 5.1):
-
Asperġillożi invażiva
Posaconazole Accord pilloli
gastro-reżistenti huma indikati għall-użu fit-trattament
tal-infezzjonijiet
fungali li ġejjin f’pazjenti pedjatriċi li għandhom sentejn jew
aktar li jiżnu aktar minn 40 kg u fl-adulti
(ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1):
-
Aspergillożi invażiva f’pazjenti b’marda li hija refrattarja
għal amphotericin B jew
itraconazole jew f’pazjenti li huma intolleranti għal dawn
il-prodotti mediċinali;
-
Fusarjożi f’pazjenti b’mard li jkun refrattorju għal
amphotericin B jew f’pazjenti intolleranti
għal amphotericin B;
-
Kromoblastomikożi u miċetoma f’pazjenti b’mard li jkun
refrattorju għal itraconazole jew
f’pazjenti intolleranti għal itraconazole;
-
Kokkidajojdomikożi f’pazjenti b’mard li jkun refrattorju għal
amphotericin B, itraconazole jew
fluconazole jew f’pazjenti intolleranti għal dawn il-prodotti
mediċinali.
Tkun definita refrattarja meta l-infezzjoni tavvanza jew ma titjiebx
wara mill-anqas 7 ijiem ta’ dożi
terapewtiċi b’terapija effettiva kontra l-fungu li jkunu ngħataw
qabel.
Posaconazole Accord huwa indikat ukoll għall-profilassi ta’
infezzjonijiet fungali invażivi
fil-pazjenti
pedjatriċi li għandhom sentejn jew aktar u li jiżnu aktar minn 40
kg u fl-adulti li ġejjin (ara
sezzjonijiet 4.2 u 5.1):
-
Pazjenti 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini