Porcilis PCV M Hyo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-09-2018

Bahan aktif:

Sead circovirus tüüp 2 (PCV2) ORF2 allüksuste antigeeni, Mycoplasma hyopneumoniae J inaktiveeritud tüvi

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AL08

INN (Nama Antarabangsa):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Kumpulan terapeutik:

Sead (nuumamiseks)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiivse immuniseerimise sigade vähendada viraemia, viirus koormus (kopsud ja lümfoidse koe, viiruse levikuga põhjustatud sigade circovirus tüüp 2 (PCV2) infektsiooni ja raskuse kopsu kahjustused põhjustavad Mycoplasma hyopneumoniae infektsioon. Et vähendada Mycoplasma hyopneumoniae ja / või PCV2 infektsioonide ilmnemist viimistlusperioodi jooksul (nagu on täheldatud välitingimustes).

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2014-11-06

Risalah maklumat

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT:
PORCILIS PCV M HYO SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV M Hyo süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) ORF2 alaühiku antigeeni
≥
2828 AU
1
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J tüve
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT:
Kerge mineraalõli
0,268 ml
Alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg
1
Antigeensed ühikud nagu määratud
_in vitro_
tõhusustestis (ELISA).
2
Suhtelise tõhususe ühikud määratud referentsvaktsiini suhtes .
Pärast loksutamist ühtlane valge kuni peaaegu valge emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks vireemiat, viiruse
hulka kopsudes ja
lümfoidkudedes, sigade tsirkoviiruse (PCV2) nakkusest põhjustatud
viiruse levitamist ja
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nakkusest põhjustatud kopsukahjustuste raskust. Igapäevase
juurdekasvu kao
vähendamiseks nuumaperioodil kokkupuutel
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkusega ja/või PCV2-ga
(nagu täheldatud välikatsetes).
Immuunsuse teke ühannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse teke kaheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 18 päeva pärast esimese annuse manustamist.
_M. hyopneumoniae: _
3 nädalat pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus (mõlemal vaktsineerimisskeemil):
PCV2: 22 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist
_M. hyopneumoniae:_
21 nädalat pärast vaktsineerimist.
20
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute ja välikatsete põhjal:
Vaktsineerimispäeval esineb väga sageli mööduv kehatemperatuuri
tõus (keskmiselt ±1 °C, üksikutel
sigadel kuni 2 °C). Loom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV M Hyo süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) ORF2 alaühiku antigeeni
≥
2828 AU
1
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J tüve
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANDID:
Kerge mineraalõli
0,268 ml
Alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg
1
Antigeensed ühikud nagu määratud
_in vitro_
tõhusustestis (ELISA).
2
Suhtelise tõhususe ühikud määratud referentsvaktsiini suhtes.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Homogeenne valge kuni peaaegu valge emulsioon pärast loksutamist.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Nuumsead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks vireemiat, viiruse
hulka kopsudes ja
lümfoidkudedes, sigade tsirkoviiruse (PCV2) nakkusest põhjustatud
viiruse levitamist ja
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nakkusest põhjustatud kopsukahjustuste raskust. Igapäevase
juurdekasvu kao
vähendamiseks nuumaperioodil kokkupuutel
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkusega ja/või PCV2-ga
(nagu täheldatud välikatsetes).
Immuunsuse teke üheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse teke kaheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 18 päeva pärast esimese annuse manustamist.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nädalat pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus (mõlemal vaktsineerimisskeemil):
PCV2: 22 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae:_
21 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
3
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-09-2018