Porcilis PCV M Hyo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Sead circovirus tüüp 2 (PCV2) ORF2 allüksuste antigeeni, Mycoplasma hyopneumoniae J inaktiveeritud tüvi

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI09AL08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Ārstniecības grupa:

Sead (nuumamiseks)

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Ārstēšanas norādes:

Aktiivse immuniseerimise sigade vähendada viraemia, viirus koormus (kopsud ja lümfoidse koe, viiruse levikuga põhjustatud sigade circovirus tüüp 2 (PCV2) infektsiooni ja raskuse kopsu kahjustused põhjustavad Mycoplasma hyopneumoniae infektsioon. Et vähendada Mycoplasma hyopneumoniae ja / või PCV2 infektsioonide ilmnemist viimistlusperioodi jooksul (nagu on täheldatud välitingimustes).

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2014-11-06

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT:
PORCILIS PCV M HYO SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV M Hyo süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) ORF2 alaühiku antigeeni
≥
2828 AU
1
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J tüve
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT:
Kerge mineraalõli
0,268 ml
Alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg
1
Antigeensed ühikud nagu määratud
_in vitro_
tõhusustestis (ELISA).
2
Suhtelise tõhususe ühikud määratud referentsvaktsiini suhtes .
Pärast loksutamist ühtlane valge kuni peaaegu valge emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks vireemiat, viiruse
hulka kopsudes ja
lümfoidkudedes, sigade tsirkoviiruse (PCV2) nakkusest põhjustatud
viiruse levitamist ja
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nakkusest põhjustatud kopsukahjustuste raskust. Igapäevase
juurdekasvu kao
vähendamiseks nuumaperioodil kokkupuutel
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkusega ja/või PCV2-ga
(nagu täheldatud välikatsetes).
Immuunsuse teke ühannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse teke kaheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 18 päeva pärast esimese annuse manustamist.
_M. hyopneumoniae: _
3 nädalat pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus (mõlemal vaktsineerimisskeemil):
PCV2: 22 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist
_M. hyopneumoniae:_
21 nädalat pärast vaktsineerimist.
20
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute ja välikatsete põhjal:
Vaktsineerimispäeval esineb väga sageli mööduv kehatemperatuuri
tõus (keskmiselt ±1 °C, üksikutel
sigadel kuni 2 °C). Loom
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV M Hyo süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) ORF2 alaühiku antigeeni
≥
2828 AU
1
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J tüve
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANDID:
Kerge mineraalõli
0,268 ml
Alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg
1
Antigeensed ühikud nagu määratud
_in vitro_
tõhusustestis (ELISA).
2
Suhtelise tõhususe ühikud määratud referentsvaktsiini suhtes.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Homogeenne valge kuni peaaegu valge emulsioon pärast loksutamist.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Nuumsead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks vireemiat, viiruse
hulka kopsudes ja
lümfoidkudedes, sigade tsirkoviiruse (PCV2) nakkusest põhjustatud
viiruse levitamist ja
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nakkusest põhjustatud kopsukahjustuste raskust. Igapäevase
juurdekasvu kao
vähendamiseks nuumaperioodil kokkupuutel
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkusega ja/või PCV2-ga
(nagu täheldatud välikatsetes).
Immuunsuse teke üheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse teke kaheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 18 päeva pärast esimese annuse manustamist.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nädalat pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus (mõlemal vaktsineerimisskeemil):
PCV2: 22 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae:_
21 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
3
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-09-2018

Skatīt dokumentu vēsturi